（苏教版化学选修2）3.1《有机药物制备》ppt课件（39页）

（苏教版化学选修2）3.1《有机药物制备》ppt课件（39页）内容摘要：

1、自主探究 精要解读第一单元 有机药物制备1什么是有机物。 提示 含碳的化合物 ( 除 H 2 、 、 3外 ) 自主探究 精要解读2 有机物的性质有哪些。 提示 有机物大多难溶于水 ， 不导电 ， 可燃 ， 熔沸点较低。 3 常见有机反应类型有哪些。 提示 取代 、 加成 、 氧化 、 还原 、 酯化 、 水解 、 消去。 自主探究 精要解读1 了解阿司匹林的化学合成路线 ， 认识阿司匹林等有机药物对保障人类健康的重要性。 2 了解制备乙酰水杨酸的原理和方法。 3 了解研制和生产有机药物时需要关注的技术问题。 自主探究 精要解读1. 水杨酸与乙酰水杨酸水杨酸与乙酰水杨酸的分子中都含有 和。 2、水杨酸分子中羟基上的氢原子被 取代生成乙酰水杨酸。 苯环 羧基乙酰基自主探究 精要解读2 阿司匹林的成分和分子结构主要成分是 ， 另外还含有惰性黏合剂 (通常用淀粉 )。 3 阿司匹林的合成(1)主要原料： ， 其分子的结构简式为。 乙酰水杨酸氯苯自主探究 精要解读(2)合成路线。 首先 ， 苯的一氯代物 (氯苯 )在催化剂及高温 、 高压条件下发生水解反应制得苯酚 ， 化学方程式为：苯酚可以在适当条件下与二氧化碳发生反应生成水杨酸 ， 化学方程式为：自主探究 精要解读水杨酸再与醋酸酐反应生成乙酰水杨酸 ， 即阿司匹林 ， 化学方程式为：自主探究 精要解读笃学二 有机药物的制备1. 有机药物合成 3、的基本步骤每一种有机药物的制备都是一个复杂的过程 ， 首先 ， 要通过结构分析确定有机药物的 ；然后 ， 根据它的分子结构研究这种物质的 ；最后 ， 通过具体的化学合成实验探索合成每一种 的生成条件 ， 以求用 的手段制备出目标产物。 2 有机药物合成时需要注意的关键问题在合成过程中还要防止产生对环境有害的 或。 分子结构化学合成路线中间产物副产物 废弃物最经济自主探究 精要解读3 化学合成药物的重要作用化学合成药物已在人类生活中得到广泛应用 ， 在 、 等方面作出了重大贡献。 随着科学技术的发展 ， 人类必将制备出更多的对提高人体健康水平有重大作用的药物。 抵御疾病增强人体免疫力 节约自然资 4、源自主探究 精要解读提示 取代反应 (水解反应 )【 慎思 1】【 慎思 2】 苯酚有哪些化学性质。 提示 弱酸性自主探究 精要解读自主探究 精要解读科学家制备药物的一般过程。 提示 从 (植物中 )发现 测定 (组成 、 结构 ) 合成 改进 (药效 、 副作用 ) 设计 (新药 ) 合成【 慎思 3】自主探究 精要解读1 氯苯的制取合成阿司匹林可用氯苯为原料。 氯苯分子中的氯原子和乙烯分子中的氯原子的地位很相似 ， 氯原子直接和苯环上的杂化碳原子相连 ， 氯原子的一对 p 共轭 ， 因此 ， 该氯原子也很不活泼 ， 在一般条件下不能进行取代反应。 自主探究 精要解读氯苯为无色液体 ， 沸点 5、为 132 ， 可用苯直接氯化制得 ， 反应的化学方程式如下：工业上也可用苯蒸气 、 空气及氯化氢通过氯化铜催化来制备 ，反应的化学方程式如下：氯苯可用作溶剂和有机合成的原料。 自主探究 精要解读2 水杨酸的制备苯的一氯代物 (氯苯 )在催化剂及高温 、 高压条件下发生水解反应制得苯酚 ， 苯酚可以在适当条件下与二氧化碳发生反应生成水杨酸。 自主探究 精要解读3 乙酰水杨酸的制取水杨酸是双官能团化合物 ， 它既是酚又是羧酸 ， 因此它能发生几种不同的酯化反应 ， 它既能与醇反应 ， 也能与酸反应。 在醋酸酐存在下 ， 水杨酸生成乙酰水杨酸 (阿司匹林 )。 反应的化学方程式：自主探究 精要解读自 6、主探究 精要解读由于水杨酸既有羧基又有羟基 ， 有少量高聚副产物在反应中生成 ， 使反应变得复杂化。 例如 ， 在生成乙酰水杨酸的同时 ， 水杨酸分子之间可以发生缩合反应 ， 生成少量聚合物 ， 如下所示：自主探究 精要解读乙酰水杨酸能与碳酸氢钠反应生成水溶性的钠盐 ， 而高聚副产物不能溶于碳酸氢钠溶液 ， 这种性质上的差别可以用于阿司匹林的纯化 ， 反应的化学方程式如下：自主探究 精要解读最可能存在于最终产物中的杂质是水杨酸 ， 它的存在是由于乙酰化反应不完全 ， 或者由于产物在分离步骤中发生水解造成的。 该物质可在各个纯化阶段和产物的最后重结晶过程中被除去。 水杨酸和大多数酚一样 ， 7、 能与氯化铁形成深色配合物 ， 因此 ， 可以利用这个性质对此杂质的存在进行检验。 自主探究 精要解读4 合成路线自主探究 精要解读下面是工业合成治疗帕金森症 (震颤麻痹症 )的药物左旋多巴 (C)的结构简式以及美国科学家发明的合成路线。 【 例 1】 (南通模拟 )自主探究 精要解读在上述反应中 ， 关于 (1)、 (2)两步的反应类型 ， 全部正确的是( )。 A 化合反应 ， 分解反应 B 加成反应 ， 水解反应C 还原反应 ， 分解反应 D 氧化反应 ， 水解反应解析 反应 (1)是 分子中的碳碳单键 ， 属于加成反应；反应 (2)是水分子中的氢原子取代了 属于取代反应或水解反应答案 要 8、解读取代反应 、 加成反应和氧化反应 、 还原反应本质不同 ， 而水解反应也属取代反应。 自主探究 精要解读下列三种有机物是某些药物中的有效成分：【 体验 1】自主探究 精要解读以下说法正确的是( )。 A 三种有机物都能与浓溴水发生反应B 三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代 ， 其一氯代物都只有 2种C 将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中 ， 阿司匹林消耗氢氧化钠最多D 使用 要解读解析 三种有机物中只有对羟基桂皮酸能与溴水反应 ， 故 苯环上的一氯代物种数分别为 2、 2、 4， 故 消耗 1 3 故 只能鉴别出对羟基桂皮酸 ， 后两者无法加以鉴别。 答案 要解读1 所选择的每个反 9、应的副产物尽可能少 ， 所要得到的主产物的产率尽可能高且易于分离 ， 避免采用副产物多的反应。 2 发生反应的条件要适宜 ， 反应的安全系数要高 ， 反应步骤尽可能少而简单。 3 要按一定的反应顺序和规律引入官能团 ， 不能臆造不存在的反应事实 ， 必要时应采取一定的措施保护已引入的官能团。 4 所选用的合成原料要易得 、 经济。 5 原子的利用率要高 ， 不产生污染 ， 体现绿色合成理念。 自主探究 精要解读阿司匹林能迅速解热 、 镇痛。 长效缓释阿司匹林可在体内逐步水解而疗效更佳。 用丙酮为主要原料合成长效缓释阿司匹林的流程如下图。 【 例 2】自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读自主探究 精要解读聚丙烯酸酯类涂料是目前市场上流行的墙面涂料之一 ， 它具有弹性好 、 不易老化 、 耐擦洗 、 色泽亮丽等特点。 下边是聚丙烯酸酯的结构简式 ， 它属于 ( )。 无机化合物 有机化合物 高分子化合物 离子化合物 共价化合物A B C D 【 体验 2】自主探究 精要解读答案 C。