深圳蔚蓝新数码电子产品公司质量手册(编辑修改稿)

深圳蔚蓝新数码电子产品公司质量手册(编辑修改稿)内容摘要：

◎ ○ ○ ○ ○ 纠正措施 ○ ○ ○ ◎ ○ ○ ○ ○ 编 号 QM001 质量手册 页次 第 10页 共 18 页 生效日期 版次 A／ 0 深圳市 **数码科技 ISO9001:20xx 预防措施 ○ ○ ○ ◎ ○ ○ ○ ○ 注：“◎” 表示主要部门单位，“○”表示相关部门单位 0． 9ISO9000 条文与一、二阶文件对照表 条文 名称 文件名称 文件编号 4 总要求 质量手册 QM001 文件要求 质量手册 QM001 总则 质量手册 QM001 质量手册 质量手册 QM001 文件控制 文件管理程序 QP001 记录控制 质量记录管理程序 QP002 5 管 理职责 质量手册 QM001 管理承诺 质量手册 QM001 顾客关注重点 质量手册 QM001 质量方针 质量手册 QM001 策划 质量手册 QM001 质量目标 质量手册 QM001 职责、权限与沟通 质量手册 QM001 管理者代表 质量手册 QM001 管理评审 管理评审管理程序 QP003 6 资源管理 质量手册 QM001 资源提 供 质量手册 QM001 编 号 QM001 质量手册 页次 第 11页 共 18 页 生效日期 版次 A／ 0 深圳市 **数码科技 ISO9001:20xx 人力资源 质量手册 QM001 总则 质量手册 QM001 能力、意识和培训 人力资源管理程序 QP004 基础设施 基础设施管理程序 QP005 工作环境 质量手册 QM001 7 产品实现 质量手册 QM001 产品实现的策划 质量手册 QM001 与顾客有关的过程 质量手册 QM001 与产品有关的要求的确定 质量 手册 QM001 与产品有关的要求的评审 合同评审管理程序 QP006 顾客沟通 合同评审管理程序 客户满意度调查管理程序 QP006 QP015 采购 质量手册 QM001 采购过程 供应商管理程序 QP009 采购信息 采购管理程序 QP008 采购产品的验证 进料检验管理程序 QP017 生产和服务提供 质量手册 QM001 生产和服务提供控制 生产计划管理程序 生产过程管理程序 QP010 QP011 生产和服务提供过程的确认 生产 过程 管理程序 QP011 标识和可溯性 产品标识及可追溯性管理程 QP012 编 号 QM001 质量手册 页次 第 12页 共 18 页 生效日期 版次 A／ 0 深圳市 **数码科技 ISO9001:20xx 序 产品防护 产品防护及仓储管理程序 QP013 监视与测量装置的控制 计量设备管理程序 QP014 8 测量、分析和改进 质量手册 QM001 总则 质量手册 QM001 监视和测量 质 量手册 QM001 顾客满意 客户满意度调查管理程序 QP015 内部审核 内部审核管理程序 QP016 过程的监视和测量 质量手册 QM001 产品的监视与测量 进料检验管理程序 制程检验管理程序 成品检验管理程序 QP017 QP018 QP019 不合格品控制 不合格品管理程序 QP020 数据分析 数据分析管理程序 QP021 改进 质量手册 QM001 持续改进 质量手册 QM001 纠正措施 质量手册 QM001 预防措施 纠正和预防措施管理程序 QP022 编 号 QM001 质量手册 页次 第 13页 共 18 页 生效日期 版次 A／ 0 深圳市 **数码科技 ISO9001:20xx 适用范围： 1． 1．适用于本公司生产之产品：电子产品（ MP3）的设计、生产和销售 1． 2．本公司参与质量活动经顾客需求到质量管理体系活动过程，最终达到顾客满意之有关单位适用之。 参考标准： 本手册依照 ISO9001： 20xx 年版之国际标准制定。 名词释意：（无） 质量管理体系： 4． 1．总要求： 本公司建立之文件、实施、维持与持续的改善以符合 ISO9001 之质量管理体系，其质量管理体系所需流程程序与相互关系之质量管理休系规划流程（如附件一），以及质量管理体系项目别与各部门单位之相关表（如附件二）。 4． 2．文件要求： 4． 2． 1 质量管理体系之文件应包含质量方针和质量目标、质量手册、程序文件、作业指导书（作业标准）、表单记录等五个项目。 文件架构图 质量方针、质量目标 质量手册 程序文件 编 号 QM001 质量手册 页次 第 14页 共 18 页 生效日期 版次 A／ 0 深圳市 **数码科技 ISO9001:20xx 作业指导书或作业标准 表单、记录 其它文件处理可以以文书及电脑作业等媒体来表示。 4． 2． 2 质量手册： 公司需建立和维持质量手册，应包含； A：对本公司所规划之质量管理体系、引用标准及流程范围作一书面表达。 B：为质量管理体系而建立之书面程序或其它文件（ 如附件三及附件四）。 C：叙述质量管理体系各流程相互间的关系。 4． 2． 3 文件控制： A：必须依质量管理体系之相关条文建立文件，并维持及持续改善。 B：文件之发行前须经一定权责、一定程序之审核核准。 C：文件之编修订赤须依文件发行程序核准。 D：确认版本适宜性与最新版。 4． 2． 4 记录控制： A：为确保质量体系能有效之动作，对本公司所有记录之建立、修订、识别、汇集、使用。