扬州金丰新材料有限公司生产现场管理规范(编辑修改稿)内容摘要：
正常情况应作详细记载，记录在一年内应保存完好并易于查找。 4 产成品 应堆放在指定区域并码放整齐。 合格证内容填写准确，位置粘贴正确。 产品包装完好、规范、一致。 中管网制造业频道 中管网制造业频道 5 药包材生产车间的特殊要求 生产药包材前应进行清场和消毒。 进入车间的操作人员净化程序应符合规定要求：换鞋→脱外衣→洗手→穿洁净工作服→手消毒→进缓冲室→进洁净工作区。 洁净区操作人员不得化妆和佩带饰物。 所有操作工的鞋、衣帽的穿戴必须符合要求并定期清洗以保持干净。 车间应按药包材规定的要求做好批生产记录，确保根据每批的记录能追溯到所使用的物料批号、生产控制情况和各工序加工人。 6 其它 自觉遵守公司的各项规章制度，同事间互尊、互认、举止文明、礼貌待人。 应消除各种能源浪费现象，如灯、扇等不及时关闭，水过度使用等。 设备升温时间应在谷电时间进行，特殊情况需得到生产品管部和公司领导的批准。 各种物料使用完后的包装物应妥善保管并及时入库。 7 检查与考核 生产品管 部负责每天进行巡查，并每周组织检查一次（行政部经理、车间主任一同参加）并出检查通报。 巡查发现不符合未及时按要求整改，每次扣车间 20 元；组织检查发现车。阅读剩余 0%
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