广州万和整形材料公司制程检验管理规定(编辑修改稿)

广州万和整形材料公司制程检验管理规定(编辑修改稿)内容摘要：

不良 品则由 IPQC 直接按不合格品处理。 、 IPQC 将抽检情况 详细记录 于 [注胶工序产品检验记录表 ]，作为重要的产品 原始 质量信息。 、内包装工序 、工序生产人员应在每次热压包装之前，对首件产品粘接强度和密封性能进行自检并同 监控人员共同确认，确认合格则 继续生产；如有不良情况应立即查明原因，待不良项目得到 xxxx xxxx 整形材料有限公司 作 业 文 件 编号： WH/QWZY002 版本： A 第 3 页 共 5 页 主题： 制程检验管理规定 生效期： 解决后才能继续生产。 、 工序生产人员 对流入本工序的半成品进行 100%互检，对 完工后的半成品进行 100%自检。 互检质量要求参照上工序半成品质量标准，本工序自检 质量要求按 [工序（内包装）质量标准 ]，并 对不合格品进行标识； 质 量情况详细记录于 [生产部内包装工序自检记录表 ]中，作为 重要的 原始质量信息。 、生产人员完成自检后，填写工序流转卡，连同自检记录、合格品、不合格品一起送到 IPQC 处检验。 、 IPQC 在收到半成品和自检记录后，按规定进行抽样检验，并按抽样方案进行批质量判定；批的组成为每 种 产品类型每 送辐照批产品 数量，抽样方案见附表 1。 、 批抽检合格，则由 IPQC 签名直接放行，半成品转入下道工序；批检验不合格，则由IPQC 通知生产人员进行重新 100%自检 （挑选）或返工处理。 、重新自检或返 工的半成品再次送检， IPQC 在抽检时采用加严抽样方案，同批次连续两次重新自检或返工后产品抽检不合格 和 连续 多次（ 3 次或以上）送检批次抽检不合格 ，则由 IPQC 向 QC 工程师或经理反映情况，连同生产管理人员对工序自检人员进行相应处理（包括进行专门培训、必要时进行经济上的处罚等）；根据 GB/— 20xx 抽样检验规则，对送检批次进行抽检严格程度的转换（包括加严、正常、放宽），执行放宽检验必须经 QA 经理同意。 、粘接宽度和 粘接 外观项目，因其为破坏性检验，抽样水平为特殊检验水平 S— 2，AQL=%；并 可按合格情况执行 跳批检验方式；前提条件是 连续 10批抽检合格，工艺、材料稳定，且经 QA经理同意方可实施。 对于粘接强度项目，按每生产批（辐照后）进行测试。 、 IPQC 抽检发现的不合格品和经 IPQC 确认生产人员自检不合格品，可以返工的 不良项目，要求生产人员返工处理；如果是不能返工纠正的不良 品则由 IPQC 直接按不合格品处理。 、 IPQC 将抽检情况 详细记录 于 [内包装工序产品检验记录表 ]，作为重要的产品 原始 质量信息。 、压制工序 工序生产人员完工后的半成品 清洗干净后， 进行 100%自检。 自检 质量要求按《工序（压制）质量标准》 ， 并 对不合格品进行标识； 质量情况详细记录于 《生产部压制工序自检记录表》中，作为 重要的 原始 质量信息。 、生产人员完成自检后，填写工序流转卡，连同自检记录、合格品、不合格品一起送到IPQC 处检验。 、 IPQC 在收到半成品和自检记录后，按规定进行抽样检验，并按抽样方案进行批质量判定；批的组成为每个产品类型 当日 生产数量，抽样方案见附表 1。 、 批抽检合格，则由 IPQC 签名 直接放行，半成品转入下道工序；批检验不合格，则由IPQC 通知生产人员进行重新 100%自检 （挑选） 或返工 处理。 、重新自检或返工的半成品再次送检， IPQC 在抽检时采用加严抽样方案，同批次连续两次重新自检或返工后产品抽检不合格 和 连续 多次（ 3。