2017高考总复习－生物练习 课时跟踪训练22人类遗传病 Word版含答案

2017高考总复习－生物练习 课时跟踪训练22人类遗传病 Word版含答案内容摘要：

3、女都是纯合子，A 错误；由于该病的遗传方式不确定，所以不能确定这种遗传病女性发病率高于男性，B 错误；若为伴 X 染色体隐性遗传病，则 4 号不会患病，C 正确；若为常染色体隐性遗传病，子女中的致病基因来自父母双方，D 错误。 答案2014哈尔滨师大附中、东北师大附中、辽宁省实验中学)如图为家族性高胆固醇血症病因示意图，这种疾病是一种常染色体显性遗传病。 对这一图示的叙述错误的是( )A该病的直接病因是患者肝细胞膜上的脂质受体缺失B患者的消化道无法将脂质吸收到血液中C该病患者细胞内可能有脂质受体基因D该病的根本原因是遗传信息发生了改变解析图中显示，正常人肝细胞膜上有脂质受体，而患者的肝细胞膜上没有 5、是某家族遗传系谱图。 如果个体 6 与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是()A1/3 B5/6 C1/8 D1/6解析由 3 号、4 号和 5 号个体的表现型可推出该病为常染色体隐性遗传病，设相关基因为 A 和 a，则 3 号、4 号个体的基因型均为 号个体的基因组成为 1/3；6 号与患该遗传病的女性(基因组成为 婚，生育正常男孩的概率是(1/3)1 (2/3) (1/2)(1/2)1/3。 答案2014佛山质量检测 )如图为一对等位基因(Bb)控制的某遗传病系谱图，已知6 个体不携带致病基因。 若2 个体与一正常男性结婚，下列有关叙述正确的是( )A2 的基因型可能为 代中男孩得病的 8、/3，关于乙病的基因型为 1/3。 3有关甲病的基因型为 1/3，有关乙病的基因型为 者婚配生育患甲病孩子的概率为(2/3) (2/3)(1/4)1/9，正常的概率为 8/9，关于乙病正常的概率为(2/3)(1/2)1/3，则二者生育正常男孩的概率为(8/9) (1/3)(1/2)4/27。 答案2014苏北四市联考 )某遗传病是一种单基因遗传病，某遗传病调查小组对某女性患者的家系成员进行了调查，结果如表所示(“”表示患者， “”表示正常)。 则下列分析不正确的是()祖父 祖母 姑姑 外祖父 外祖母 舅舅 父亲 母亲 弟弟 染色体遗传病B祖父和父亲的基因型相同的概率为 1C调查该病的发病率应在 10、1 对染色体上的基因如图所示，A、b、D 分别为甲、乙、丙三种病的致病基因，不考虑染色体交叉互换和基因突变，则他们的孩子()A同时患三种病的概率是 1/2B同时患甲、丙两种病的概率是 3/8C患一种病的概率是 1/2D不患病的概率为 1/4解析由题意可知，父亲产生 种精子，母亲产生 种卵细胞，后代的基因型为 1/4时患甲病和丙病 )、1/4时患甲病和丙病)、1/4只患甲病)和 1/4患病)。 答案2015湖北武汉高三调研)图一为白化基因( 用 a 表示)和色盲基因(用 在某人体细胞中分布示意图；图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图，其中 9 同时患白化病和色盲病，以下正确的是()A图一细胞产 12、和13 23 (12) (12) 12结婚，后代患白化病的概率为 ，后代患色盲的概率为 ，则23 14 16 12 14 18所生子女中发病率为 1 ，C 项错误；若 9染色体组成为(1 16) (1 18) 1348于其患色盲，故其基因型是 明两个 X 染色体都来自母亲，即产生异常生殖细胞的是其母亲，D 项错误。 答案2014苏、锡、常、镇四市调研)一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的 段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱。 根据电泳所得到的不同带谱，可将这些 段定位在基因组的某一位置上。 现有一对夫妇生了四个孩子，其中1 号个体患病。 该家庭成。