2017生物一轮对点训练 13-1 伴性遗传 a Word版含解析内容摘要：
3、上的显性基因控制) 患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。 下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3答案控制手指的基因用 A、a 表示，控制色觉的基因用B、 b 表示，则该家庭中父母的基因型分别为 育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故 A 错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是 1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率 )1 6、病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是 X 染色体上的显性遗传。 存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患” ，因此最可能是 X 染色体上的隐性遗传。 存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴 Y 染色体遗传。 【解题法】“四步法”分析遗传系谱图步骤 现象及结论的口诀记忆 图解表示第一，排除或确定伴Y 遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴 Y 遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴 Y 遗传“无中生有”(无病的双亲，所生的孩子中有患者)，则为隐性遗传第二，确定图谱中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 “有中生无”(有病的。阅读剩余 0%
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