2017生物一轮对点训练 13-2 人类遗传病 a Word版含解析内容摘要:
3、率和至少有一个孩子患有半乳糖血症的概率分别是()A1/2 和 7/16 B1/2 和 7/32C1/4 和 9/16 D1/4 和 7/16答案男生女概率均为 1/2,异卵双胞胎是一男一女(第一个是男孩或第二个是男孩)的概率(1/2)(1/2) 21/2 ;两个孩子都正常的概率(3/4) (3/4)9/16,所以至少有一个孩子患病的概率19/167/16。 【解题法】遗传概率求解范围的确定方法在解概率计算题时,需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1)在所有后代中求概率:不考虑性别归属,凡后代均属于求解范围。 (2)只在某一性别中求概率:需要避开另一性别,只看所求性别中的概率。 (3)连同性 6、病为显性遗传病,因甲、乙病是独立遗传的,故控制乙病的基因位于常染色体上,可知乙病是常染色体上的显性遗传病。 6的基因型是 ,是 , 7的基因型是 概率是1/3,是 概率是 2/3。 基因型和概率都分别和 6、 7相同的两个体婚配生一个不患甲病孩子的概率(1/2)(1/2) 1/4,生一个患甲病孩子的概率是 3/4,生一个不患乙病孩子的概率(2/3)(1/2)1/3 ,生一个患乙病孩子的概率是 2/3。 生一个只患一种病孩子的概率(3/4) (1/3)(1/4)(2/3)5/12;生一个只患一种病男孩的概率(1/2) (3/4)(1/3)(1/4)(2/3)5/24。 【解题法】遗传病类型的判断方法命。2017生物一轮对点训练 13-2 人类遗传病 a Word版含解析
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3、上的显性基因控制) 患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。 下列叙述正确的是()A该孩子的色盲基因来自祖母B这对夫妇再生一个男孩,其只患红绿色盲的概率是 1/2C这对夫妇再生一个正常女儿的概率是 1/4D父亲的精子不携带致病基因的概率是 1/3答案控制手指的基因用 A、a 表示,控制色觉的基因用B、 b 表示,则该家庭中父母的基因型分别为
4、1/4C2 基因型为 概率是 1/8D1 基因型为 概率是 1/8答案2 的两条 X 染色体一条来自1,另一条来自2,所以2 的基因型是 1/21/2 错误;由于1 的 X 染色体来自于2,且 2 产生 ,所以1 基因型为 概率是 1/2,B 错误;2 和3 的基因型分析方法完全相同,2 的两条 X 染色体一条来自3,另一条来自4(X 由于4 产生的含 X 染色体的配子仅 3 产生 2 种含
4、库在不发生交叉互换的情况下,交后代性状分离比为31。 在发生交叉互换的情况下,其自交后代有四种表现型,但比例不是 9331。 (2)验证自由组合定律的实验方案测交法:双杂合子 性纯合子,后代 显后隐前隐后显双隐性1111。 自交法:双杂合子 代 显后隐前隐后显双隐性9331。 命题法 2一对基因控制毛色,其中黑色为显性(B),棕色为隐性(b)。 第二对基因控制颜色的表达,颜色表达为显性(E)
1、最新海量高中、 射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是()线不仅可引起基因突变,确定是否是可遗传变异答案花植株的出现可能是基因突变或染色体变异的结果,环境对生物的不同变异类型进行选择;X 射线属于物理因素,不仅能引起基因突变,也可能引起染色体变异;白花植株与原紫花品种杂交,若后代都是紫花植株,则白花植株的出现是由于隐性突变;若后代既有白花又有紫花植株
4、A、a 表示,甲病基因用 B、b 表示。 由 1和 2不患乙病而生下的女孩 1患乙病可推知,乙病为常染色体隐性遗传病;由 3和 4不患甲病而生下的男孩 7患甲病,且 4不携带甲病的致病基因,可知甲病是伴 X 染色体隐性遗传病,A 错误;由图可推知 1的基因型为 3的基因型为 4的基因型为 5的基因型为1/2,故 1与 5的基因型相同的概率是1/2,B 错误; 3(