2017生物一轮对点训练 13-2 人类遗传病 b Word版含解析内容摘要：
4、A、a 表示，甲病基因用 B、b 表示。 由 1和 2不患乙病而生下的女孩 1患乙病可推知，乙病为常染色体隐性遗传病；由 3和 4不患甲病而生下的男孩 7患甲病，且 4不携带甲病的致病基因，可知甲病是伴 X 染色体隐性遗传病，A 错误；由图可推知 1的基因型为 3的基因型为 4的基因型为 5的基因型为1/2，故 1与 5的基因型相同的概率是1/2，B 错误； 3( 4(后代中基因型有248(种 )，表现型有 236( 种)，故 C 错误；若 7的性染色体组成为 其基因型为 是由异常的卵细胞 (正常的精子(Y)受精后发育而成的，故 D 正确。 4下列关于人类遗传病的叙述，错误的是()一个家族仅一代人 7、/21/8，B 项正确；若 2不携带致病基因，而 4是患者，则为伴 X 染色体遗传，亲本 1是携带者， 3是携带者的概率为 1/2，C 项正确、D 项错误。 6由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症( 正常人群中每 70人有 1 人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用 A、a 表示)。 图 1 是某患者的家族系谱图，其中 1、 2、 3 及胎儿 1(羊水细胞)的 限制酶 化，产生不同的片段(示千碱基对)，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 针杂交，结果见图 2。 请回答下列问题：(1) 1、 1 的基因型分别为_。 (2)依据 针杂交结果，胎儿 1 的基因型 9、 2的基因型都是2)依据电泳结果和 1的基因型是 知， 2、 3和 1的基因型都是 常异性的基因型为 概率是 1/70，故 1长大后与其婚配，生一个正常孩子的概率为 1(1/701/4)279/280。 (3) 2( 3(的正常孩子的基因型为 1/3，长大后与正常异性婚配，生下 者的概率为 1/42/31/70；正常人群中男女婚配，生下 者的概率是 1/41/701/70，故前者是后者的。 (4)依据题意分析， 2的基因型是 3的基因型是 1的基因型是 2( 3(的正常女孩(1/3)与正常男性 (1/70配，生出 者的概率为1/420； 2( 3(的正常女孩 (1/2)与正常男性(X 配，生出。阅读剩余 0%
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