高中生物 课时训练 17 关注人类遗传病 苏教版必修2

高中生物 课时训练 17 关注人类遗传病 苏教版必修2内容摘要：

2、的,因此不一定是遗传病。 遗传病也可能是由染色体增添或缺失所引起的,如 21 三体综合征,21 号染色体多了一条,而不是因为携带致病基因而患遗传病。 答案:过镜检就容易确诊的疾病是()。 化性溃疡 色体遗传病可通过镜检观察和确诊,性腺发育不全综合征是由体细胞仅含 1 条 X 染色体引起的性染色体遗传病。 白化病、红绿色盲和消化性溃疡均属于基因病,基因异常无法通过镜检观察。 答案:了一个染色体组成为 色盲男孩是由其亲代生殖细胞异常分裂造成的,异常配子的形成过程可用图中的哪种情况表示(图中仅表示性染色体组 成)?()解析:由于是产生了 个体,而且双亲均正常,所以两条 X 染色体均来自母方,由于两条 X 染 3、色体上所含的基因是相同的,所以异常发生在减数第二次分裂后期,姐妹染色单体分开后形成的两条染色体移向了细胞的同一极;在卵细胞的形成过程中,无论是初级卵母细胞 的减数第一次分裂还是次级卵母细胞的减数第二次分裂,细胞质均是不均等分裂。 答案:究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()。 比畸形个体与正常人的基因组是否有明显差异可判断畸形是否由遗传因素引起。 双胞胎为母亲同时孕育产生,子宫内环境相同,若表现不同,则最可能是由遗传因素引起的。 血型与兔唇畸形无关。 对患者家系进行调查统计分析,也可以确认兔唇是否由遗传因素引起。 答案:不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是()。 定是 X 染色体 4、隐性遗传病解析:图谱父母正常、女儿有病,说明是隐性遗传病,而且致病基因在常染色体上,因为若在 X 染色体上,她的父亲也应患病。 图谱父母双方有病,儿子正常,说明是显性遗传病。 图谱与相反,为隐性遗传病,但不能判断致病基因在什么染色体上,更不可能是细胞质遗传病,因为细胞质遗传具有母系遗传的特征,而图谱中儿子没有遗传母亲的性状。 图谱母亲和儿子都有病, 不能判断是显性遗传还是隐性遗传,因此不能进一步分析。 答案:究遗传病的遗传方式”为课题进行调查研究,最好选择调查何种遗传病以及采用的方法是()。 周围熟悉的 410 患者家系中调查解析:在调查遗传方式时,只能从患者家系的亲子代关系中寻找规律,而在非患者家系中 6、增大,所以预防此病要适龄生育。 答案:研究其发病率与遗传方式,正确的方法是()。 在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式A. B.C. D.解析:发病率是指所有患者占所有被调查者的百分比,所以只能在广大人群中随机抽样调查。 研究遗传方式需要通过性状表现分析致病基因的遗传路线,只能在患者家系中展开调查并进行分析。 答案:一因子主要抑制线粒体 表达,从而减少细胞能量的产生。 此项成果将可能有助于糖尿病、心脏病和帕金森氏症等多种疾病的治疗。 根据以上资料,下列相关叙述错误的是()。 含有可以转录、脏病和帕金森氏症等疾病可能与线粒体功 8、常的儿子,则儿子携带 h 基因的概率为。 解析:(1)由 1、 2 正常, 1、 2 分别患乙病和甲病可知,甲病和乙病都属于隐性遗传病。 由 1 正常、 2 患甲病可知,甲病是常染色体隐性遗传;由该两个家系中乙病患者都是男性,并且不具有世代连续性(可否定伴 Y 遗传)可以看出,该隐性遗传病具有隔代遗传、男性患者多于女性患者的特点,所以该病是伴 X 隐性遗传的可能性大。 (2)由 2 患甲病(基因型为 及 2 正常,可推知 2 的有关基因型为 1 患乙病(基因型为 及 2 正常,可推知 2 的有关基因型为 以 2 的基因型是 据 2 的基因型以及 1 的表现型可推知 1的基因型是 结合 2 的基因型 9、(及 5 的表现型可推知 5 的基因型是 9 患两种病,基因型为 此可推出 3 和 4 的基因型分别是 一步推出 6 的基因型为 概率为 2/3,基因型为 , 5 与 6 结婚,所生男孩患甲病的概率为 2/32/31/4=1/9;所生男孩患乙病的概率为 1/21/2=1/4;所以他们所生男孩同时患两种遗传病的概率为 1/91/4=1/36。 根据 3 和 4 的基因型可推知 7的基因型为 概率为 2/3,并且已知正常人群中 基因型频率为 10以 7 与 8 再生育一个女儿患甲病的概率为 1/42/310。 5 基因型为 1/3,与一个 因型为 婚,生育的正常儿子的基因型及其比例为1/3+1/42 11、三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。 根据上述资料,回答下列问题。 (1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是,判断理由是。 (2)基于这种病的遗传特征,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病,一旦检测出带有致病基因,可以采取措施终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。 你认为医生建议的主要依据是。 (3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下需要进行基因检测。 解析:(1)由女性患者多 12、于男性患者和父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子两个特征可确定“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是伴 X 染色体显性遗传。 (2)显性基因一旦出现,基因的携带者就会患病,所以医生提出一旦检测出胎儿带有致病基因可以采取措施终止妊娠的建议。 (3)由于该病最可能属于显性遗传,所以表现正常的父母肯定不携带致病基因,对胎儿不需要进行基因检测。 男患者的女儿一定是患者,所以确定其胎儿是女性时,一定要终止妊娠,不需要进行基因检测。 女患者的基因型不确定,可能是显性纯合子,也可能是杂合子,所以其胎儿的基因型不确定,应通过基因检测确定 是否带致病基因。 答案:(1)伴 X 染色体显性遗传该病在家系中患病率高,患者中女性多于男性,男性患者只遗传给女儿不遗传给儿子(2)某个体体细胞中只要含有显性基因,就能表现出显性性状,即患“眼耳肾综合征”(3)当父母均正常时,不必担心后代会患病;当父亲患病时,若是女儿则应终止妊娠;当母亲患病时,校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。 (1)调查步骤。 确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。 设计表格并确定调查地点。 多个小组进行汇总,得出结果。 (2)问题。 其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:祖父祖母外祖父外祖母父亲母亲姐姐弟弟女性患者 (空格中“”为乳光牙患者)新海量高中、。