中药制药厂原辅料供应商质量体系评估报告(编辑修改稿)内容摘要：
理 18 是否从符合资质的厂家采购。 □是 □否 □其它 19 、不合格区。 不合格区是否有明显标识。 □是 □否 □其它 20 物料入库的程序 ? □是 □否 □其它 21。 □是 □否 □其它 22 ，有温湿度要求的库区是否有温湿度 记录。 □是 □否 □其它 23 ： □ 品名 □ 规格 □ 批号 □ 生产日期 □ 有效期 □ 储存条件 □ 生产厂家 □ 24 人员 着装 是否 符合 要求。 □是 □否 □其它 25 是否 经过生产部门和质管部门的批准。 □是 □否 □其它 26。 □是 □否 □其它 27 ，包括标签 的销毁记录。阅读剩余 0%
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