抗流感病毒药物——达菲内容摘要：
神经氨酸酶的活性，病毒没法去感染新的细胞，也就抑制住了病毒的繁殖。 要找到这种药物，还得知道神经氨酸酶长什么样。 1983 年，澳大利亚分子生物学家破解了神经氨酸酶分子的立体结构，发现它是由 4 个一模一样的部分组成的，形状就像一个“田”字，正中央是个窟窿，那就是和唾液酸结合、将它水解的地方。 如果我们能找到一种化合物，把它塞进这个窟窿里头，细胞上的唾液酸被堵在了外面，神经氨酸酶的活性不就被抑制住了。 你可能会想到，用唾液酸不就成了。 让外来的唾液酸堵死了神经氨酸酶，细胞上的唾液酸就不会受病毒的骚 扰了。 没错，研究人员首先试的就是唾液酸，但是发现唾液酸不是一种很好的抑制剂，容易从窟窿掉出来。 我们需要对唾液酸做一些改造，让它和神经氨酸酶结合得更牢固一些。 怎么改造呢。 还得再仔细研究研究神经氨酸酶的分子结构。 它的窟窿有一个地方是带负电的，唾液酸和它相对应的位置上是一个羟基，也是。阅读剩余 0%
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