第1讲认识有机化合物324

第1讲认识有机化合物324内容摘要：

、 、 ， 用习惯命名法分别为 、 、 ． CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2．有机物的系统命名法 (1)烷烃 命名为 ． 3,3,4三甲基己烷 (2)烯烃 命名为 ． 2甲基 2戊烯 (3)炔烃 命名为 ． 5甲基 3乙基 1己炔 (4)苯的同系物 命名为 ． 1,3二甲苯 或间二甲苯 有机物的系统命名法 1．烷烃命名 (1)烷烃命名的基本步骤 选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算． (2)原则 ① 最长、最多定主链 a．选择最长碳链作为主链． b．当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链．如 含 6个碳原子的链有 A、 B两条，因 A有三个支链，含支链最多，故 应选 A为主链 ． ② 编号位要遵循 “ 近 ” 、 “ 简 ” 、 “ 小 ” a．以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑 “ 近 ” ． b．有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置， 则从较简单的支链一端开始编号．即同 “ 近 ” ，考虑 “ 简 ” ． 如 c．若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同 “ 近 ” 、同 “ 简 ” ，考虑 “ 小 ” ．如 ③ 写名称 按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称．原则是：先简后繁，相同合并，位号指明．阿拉伯数字用 “ ， ” 相隔，汉字与阿拉伯数字用 “ ” 连接．如 ② b中有机物命名为 3,4二甲基 6乙基辛烷． 2．烯烃和炔烃的命名 (1)选主链：将 含有双键或三键的最长碳链 作为主链，作 为 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” ． (2)编号位：从 距离双键或三键最近的一端 对主链碳原子 编号． (3)写名称：将支链作为取代基，写 在 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ” 的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置． 例如： 命名为 : 4甲基 1戊炔 ． 3．苯的同系物命名 (1)苯作为母体，其他基团作为取代基 例如：苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯，如果两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，有三种同分异构体，可分别用 邻、间、对表示． (2)将某个甲基所在的碳原子的位置编为 1号，选取最小位次 给另一个甲基编号． 1， 2二甲苯 1， 3二甲苯 1， 4二甲苯 烃的衍生物的命名 • 卤代烃 ： 以卤素原子作为取代基象 烷 烃一样命名。 • 醇 ： 以羟基作为官能团象 烯 烃一样命名 • 酚 ： 以酚羟基为 1位官能团象苯的同系物一样命名。 • 醚、酮 ： 命名时注意碳原子数的多少。 • 醛、羧酸 ： 某醛、某酸。 • 酯 ： 某酸某酯。 次序规则 ： 按原子序数大小排。 如： I＞ Br＞ Cl＞ S＞ P＞ F＞ O＞ N＞ C … 1 25 8Cl72甲基 7氯辛烷 如 . （ 1）将含有与 — OH相连的碳原子的最长碳链作为 主链，称“某醇”； （ 2）从距离 — OH最近的一端对主链碳原子编号； （ 3）将取代基写在前面，并标出 — OH的位置，写 出名称。 如：。