罗田一中有机化合物的命名学案

罗田一中有机化合物的命名学案内容摘要：

） （ ） （ ） （ ） （ ） （ ）（ ） 4 将含有 双键 或 三键 的最长碳链作为主链 ， 称为 “ 某烯 ” 或 “ 某炔 ”。 [来源 :学科网 ZXXK] 从距离双键或三键 最近 的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 [来源 :学科网 ZXXK] [来源 :学科网 ] [来源 :学 _科 _网 ] 用 阿拉伯数字 标明双键或三键的位置 （只 需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。 用 “ 二 ”“ 三 ” 等表示双键或三键的个数。 支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习 3] 写出下列物质的名称： （ 三 ） 苯的同系物的命名 苯分子中的一个 被 取代后 ， 命名时以 苯 作母体 ， 苯环上的烃基为侧链进行命名。 先读侧链 ， 后读苯环。 例如 : 二烃基苯有三种异构体 ， 由于取代基在 苯环上的位置不同 ， 也称为 位置异构。 命名用 邻位或 1， 2 位。 间 位或 1， 3 位。 对 位或 1， 4 位表示取代基在苯环上的位 置。 例如 ， 二甲苯的三种位置异构体： 名称：（ ） 名称：（ ） 名称：（ ） 编号： （ ） （ ）（ ） （ ） 编号： （ ） （ ）（ ）（ ）（ ） 编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ） （ ） （ ） 名称：（ ） 名称：（ ） 5 [练习 4] 下面四种物质间的关系是： 其一氯代物分别有几种： ， ， ，。 苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ，。 若苯环上有二个或二个 以上的取代基时 ， 则将苯环进行编号 ， 编号时从小的取 代基开始 ，并沿使取代基 位次和较小的方向进行。 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积 较大时 ， 可将苯作为取代基。 当堂检测题： 写出下列物质的名称 （ 1） CH3CH(CH2CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3 （ 2） CH3CH= C (CH2 CH2CH3) CH2 CH (CH2CH3) CH2 CH3 写出下列名称的结构简式 （ 1） 2， 4— 二甲基 — 3， 3— 二乙基己烷 （ 2） 2， 5— 二甲基 — 3， 4— 二乙基 — 3— 己烯 [来源 :学 科 网 ] （ 3） 2， 3— 二甲基 — 1， 3— 丁二烯 课后练习与提高 ：。