贯标9k宣传手册范本(编辑修改稿)

贯标9k宣传手册范本(编辑修改稿)内容摘要：

供方（ ）银行、工会，合作伙伴或社会。 注：一个团体由一个组织或其一部分或多个组织构成。 2过程 process 南 昌 KK KK 有 限 公 司 一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动 注：一个过程的输入通常是其他过程的输出 注：组织为了增值通常对过程进行策划并使用其在受控条件下运行 注：对形成的产品是否合格不易或不能经济地进行验证的过程，通常称之为“特殊过程” 2 产品 product 过程的结果 注：有下述四种通用的产品类别 —— 服务（如运输） —— 软件（如计算机程序，字典） —— 硬件（如发动机机械零件） —— 流程性材料（如润滑油） 许多产品由不同类别的产品构成，服务，软件，硬件或流程性材料的区分取决于其主导成分，例如：外供产品“汽车”是由硬件（如轮胎）、流程性材料（如：燃料、冷却液）、软件（如：发动机控制软件、驾驶员手册）和服务（如销售人员所做的操作说明）所组成。 注：服务通常是无形的，并且是在供方和顾客接触面上至少需要完成一项活动的 结果，服务的提供可涉及，如： —— 在顾客提供的有形产品上所完成的活动； —— 是顾客提供的无形产品（如为准备税款申报所需的收益表）上所完成的活动； —— 无形产品的交付（如知识传授方面的信息提供）； —— 为顾客创造氛围（如在宾馆和饭店）； 软件由信息组成，常是无形产品并可以方法、论文或程序的形式存在。 硬件通常是有形产品，量具有的特性。 性材料通常是有形产品，其量具有连续的特性。 硬件和流程性材料经常被称之为货物。 2程序 procedure 为进行某项活动或过程所规定的途径 注：程序可以形成文件，也可以不形成文 件。 注：当程序形成文件时，通常称为“书面程序”或“形成文件的程序”，含有程序的文件可称为“程序文件”。 2可追溯性 trace ability 追溯所考虑对象，应用情况或所处场所的能力 注：当考虑产品（ ）时，可性可涉及到： —— 原材料和零部件的来源； —— 加工过程的历史； —— 产品交付后的分布和场所。 注：在计量学领域中，使用 VIM： 中定义 2合格（符合） conformity 南 昌 KK KK 有 限 公 司 满足要求（ ） 注：该定义与 ISO/IEC 指南 2 是一致的，但用词上有差异，其目的是为了符 合 GB/T19000的概念。 2不合格（不符合） nonconformity 未满足要求（ ） 缺陷 detect 未满足与预期或规定用途有关的要求（ ） 注：区分缺陷与不合格的概念是重要的，这是因为其中有法律内涵，特别与产品责任问题有关，因此，术语“缺陷”应慎用。 注：顾客（ ）希望的预期用途可能受供方信息的内容的影响，如所提供的操作或维护说明。 3预防措施 preventive action 为消除在不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。 注：一个潜在不合格可以有 若干个原因。 注：采取预防措施是为了防止发生，而采取预防措施是为了防止发生。 3纠正措施 corrective action 为消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施 注：一个不合格可以有若干个原因 注：采取纠正措施是为了防止再发生，而采取措施是为了防止发生 注：纠正和纠正措施是有区别的 3纠正 correction 为消除已发现的不合格所采取的措施 注：纠正可连同纠正措施一起实施 注：返工或降级可作为纠正的示例 3返工 rework 为使不合格产品符合要求而对其所采取的措施 注：返工与 返修不同，返修可影响或改变不合格产品的某些部分 3降级 degrade 为使不合格产品符合不同于原有的要求而对其等级的改变 3报废 scrap 为避免不合格产品原有的预期用途而对其所采取措施 3让步 concession 对使用或放行不符合规定要求的产品的许可 注：让步通常仅限于在商定的时间或数量内，对含有不合格性的产品的交付。 3偏离许可 deviation permit 产品实现前，偏离原规定要求的的许可 南 昌 KK KK 有 限 公 司 注：偏离许可通常是在限定的产品数量或期限内并针对特定的用途。 3放行 release 对 进入一个过程的下一阶段的许可。 注：在英语中，就计算机软件而论，术语“ release”通常是指软件本身的版本。 信息 information 有意义的数据 4文件 document 信息及其承载媒体 示例：记录、规范、程序文件、图样、报告、标准。 注：媒体可以是纸张，计算机磁盘、光盘或其他电子媒体，照片或标准样品，或它们久组合。 注：一组文件，如若干个规范和记录，通常被称为“ documentation”。 注：某些要求（如易读的要求）与所有类型的文件有关，然而规范（如修订受控的要求）和记录（如可检索的 要求）可以有不同的要求。 4质量手册 quality manual 规定组织质量管理体系的文件 注：为了适应组织的规模和复杂程度，质量手册在其详略程度和编排格式方面可以不同。 4质量计划 quality plan 对特定的项目、产品、过程或合同，规定由谁及何时应使用哪些程序和相关资源的文件。 注：这些程序通常包括所涉及的那些质量管理过程和产品实现过程。 注：通常，质量计划引用质量手册的部分内容或程序文件。 注：质量计划通常是质量策划的结果之一。 4记录 record 阐明所取得的结果或提供所完成活动的 证据的文件 注：记录可用于为可 性提供文件，并提供验证、预防措施和纠正措施的证据。 注：通常记录不需要控制本。 4客观证据 o。