质量标准规定质量体系(编辑修改稿)内容摘要：
本国际标准的范围不包括对设计控制的质量体系要求。 相应条款内容在 ISO9001 中给出。 (1)总则 供方应对与本标准要求有关的所有文件和资料，制定和执行书面的控制程序。 其中包括，在适用范围内的外部原始文件，如各项标准和客户的图样。 注 10 文件和资料可以呈任何一种媒体形式，如硬拷贝或电子媒体形式。 (2)文件和资料的批准和发布 文件、资料发布前，其适用性应由授权人员审查、批准。 为辩识文件的现行修订情况，应编制更改一览表或相应的文件控制程序，以便有效地防止使用失效和 /或作废的文件。 文件控制应保证： a)对质量体系有效运行起重要作用的各个场所，都应使用相应文件的有效版本； b)及时从所有发放或使用场所收回失效和 /或作废的文件，或者确保防止误用这些失效和 /或作废文件。 c)为法律和 /或积累知识的目的所保留的任何已作废的文件都应进行适当标识。 (3)文件和资料的更改 除非有特殊规定，文件和资料更改的审批一般应由该文件原审批部门 /组织 进行。 若指定其他部门 /组织审批，该部门 /组织应获得原审批所依据的有关背景材料。 可行时，应在文件或相应附件上标明更改的性质。 本国际标准的范围不包括对采购的质量体系要求。 相应条款内容在 ISO9001 中给出。 顾客提供产品的控制 供方对顾客提供的产品应制定验证、贮存和维护的书面程序，并贯彻执行。 如有丢失、损坏或不适用的情况，应予以记录并向顾客报告。 供方的验证不能减轻顾客提供合格产品的责任。 在规定有可追溯性要求的场合，供方应对每个或每批产品的特 定标识制定并执行书面程序。 该标识应加以记录。 本国际标准的范围不包括对过程控制的质量体系要求。 相应条款内容在 ISO9001 中给出。 (1)总则 供方应制定并执行进行最终检验和试验活动的书面程序，以便验证最终产品是否满足规定的要求。 所要求的最终检验和试验及待建立的记录应在质量计划和 /或书面程序中详细规定。 最终检验和试验 供方应按质量计划和 /或书面程序进行所有的最终检验和试验并保存有关的记录，以证明产品符合规定要求；当最终产品不能充分验证是否符 合规定的要求时，最终检验和试验应包括对以前其他必要的检验和试验的已认可的结果的验证。 记录应明确对产品放行负责的检验职权。 、测量和试验设备的控制 (1)总则 供方应制定并执行书面程序，对其使用的、用以证实。阅读剩余 0%
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