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ONYAN 广西长圣食品工业有限公司 文件的更改 在执行过程中或在评审时发现文件不适当，可以对文件随时进行修改。 当更改文件涉及到 其他相关部门时，须与该部门进行讨论，必要时，由相关部门予以协调后更改相关文件，并填写《文件更改记录》。 文件更改后的审批，必须按照本程序 条款进行，经批准后方可执行。 各类文件的更改由其发放的管理部门执行登记、换页、增页或减页等具体工作

全息推拿学 1全息医学在推拿学中的应用全息推拿学就是依据全息医学基本理论和中医的基本理论，在人体特定部位（全息元）进行一定手法操作，从而达到治疗全身疾病或局部疾病的方法。 第一节第一节 全息医学基本理论全息医学基本理论20世纪80年代，古老的中华大地上，诞生了宇宙全息统一论这一融自然科学、社会科学、思维科学和哲学为一体的新兴学科。 特别是在医学中的应用更是令人注目。

作人员负责根据程序文件和工作文件的规定填写、审签、制作记录。 各部门资料员负责与本部门有关的记录的收集、贮存和移交。 各部门负责记录的接受、登记、存档、保管等项工作。 工作程序 记录的分类及编号 记录分如下几类： a) 体系有关的记录； b) 产品有关的记录。 记录的编号按《文件控制程序》执行。 记录表格的制定 由办公室负责组织各部门按照实际使用所需格式制定 各类记录表格。 记录的编写

产品的监视和测量控制程序 版本： A/0 页码： 2/3。 、互检。 质量部聘用生产车间具有经验的技工为产品质量巡检员，负责对生产现场质量监督。 发现质量问题填写“巡检记录单”确认后送质量部。 、外购外协件到公司后，仓库保管员应及时通知检验员，进行产品检验。 、外购外协件检验规程对进货物资进行验证或检验。 ，并鉴定结果符合要求后，在“进货检验单”上填写检验结论和签名

仓库领取相关的材料，并负责堆放至生产部设定的各生产区域内，并做好相应的状态标识。 车间生产操作人员要认真做好自检（生产过程中操作人员自己检查材料质量状况）专 检（检验员负责生产过程中巡回检验，工序检验的抽检，成品的最终检验）并做好相关记录。 未经检验及不合格产品不允许放行和交付，产品交付应有质量部授权的检验员签名，经质量部负责人审核批准后才能放行或交付。

独立于被审核部门，并经内部质量审核员的专业培训，取得资格证书，由总经理聘任。 必要时，可聘请认证咨询机构或具有相应资格的审核员参加内审。 正式审核前，审核组应收集和审核与受审核的质量活动有关的质量手册、程序文件及支持性文件。 审核组应提前一周将现场审核计划通知受审核部门，以便配合审核。 审核实施 审核组长主持召开首次会议，说明审核计划及分工安排，明确审核目的、依据、 范围和方法。