程序文件(模板)050216生产提供控制程序(编辑修改稿)内容摘要:
设施控制程序》。 c. 质检科负责监视和测量装置的管理,按规定进行周 期检定或校准,确保在用的监视测量装置都是合格的,执行《监视和测量装置控制程序》。 生产加工 中 安全卫生 的控制 生产部执行 《卫生标准操作程序》, 食品生产加工中的安全卫生实施 控制: a. 布局合理,并保持清洁和完好; b. 生产设备、工具、容器、场地等应当严格执行清洗消毒制度,盛放食品的容器 不得直接接触地面; c. 班前班后必须进行卫生清洁工作,专人负责检查,并作记录; d. 原料、半成品、成品以及生、熟食品应当分别存放; e. 应按生产工艺的先后次序和产品特点,将原料处理、半成品处理和加工、工器具的清洗消毒、成品内包装、成品外包装、 成品检验和成品贮存等不同清洁卫生要求的区域分开设置,防止交叉污染; f. 对加工过程中产生的不合格品、跌落地面的产品和废弃物,应当在固定地点用有明显标志的专用容器分别收集,并在检验人员监督下及时处理,其容器和运输工具应当及时消毒; g. 应当对不合格产生原因进行分析并及时采取纠正措施。 XX 食品有限公司 生产提供过程控制程序 XXQP75001 实施日期 年 月 日 版本 /修订次: 01/00 第 6 页 共 10 页 加强过程监控 a. 生产部编制切实可行的作业指导书,指导操作者生产,确保工序处于受控状态; b. 车间负责组织实施过程监控检查和考核,做到严肃规范,按章作业; c. 操作人员坚持按作业指导文件规定进行生产, 生产中要认真做好自检 (检查本工序产品 )、互检 (检查上一道工序产品 )、专检 (专职检验员 ),并作好相应记录。 有首检要求的,需经检验合格,检验员签字认可后,方可批量生产; d. 对产品的放行应执行《监视和测量程序》和《不合格品控制程序》的有关规定。 e. 质检科坚持按检验规程检验,对工艺参数和加工产品的质量特性进行控制,防止成批产生不合格,控制工序质量; 5 相关文件 《 HACCP 计划》 XX。程序文件(模板)050216生产提供控制程序(编辑修改稿)
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或 盖章。 相关记录的数据应吻合,前后衔接。 记录的控制范围 a) 有关质量管理体系运行的记录; b) 有关生产实施的记录; XX 食品有限公司 记录控制程序 XXQP42401 实施日期 年 月 日 版本 /修订次: 01/00 第 4 页 共 6 页 c) 有关合同方面的记录; d) 有关供方的记录。 记录的贮存和保护 记录的归档应作到:明确归档的范围以及时间要求;送档和收档人员应签字
总后交生物研究所: 顾客或市场对产品功能和性能的需求和期望; 有关法律法规的要求。 用于输入的内部信息 由生物研究所负责收集以下内部信息: 公司的方针目标; 以前对类似产品设计的有关信息; 内部有关部门和人员对产品的期望和建议。 设计和开发输入的内容和要求 内容 由生物研究所对收集的内部和外部信息进行分析,提出对新产品的主要成分、口味、性能、强制性指标、外观、档次等方面的要求,形成文件。 要求
相一致,防止发生可能使校准失效的调整。 使用后要进行适当的维护和保养。 使用监视和测量设备前,应按规定检查设备是否工作正常,是否在校准有效期内。 使用者在监视和测量设备搬运、维护和贮藏过程中,要遵守使用说明书和操作规程的要求,防止其损坏或失效。 监视和测量设备的校准、修理、报废的应记录在设备履历卡和一览表中。 监视和测量设备偏离校准状态的控制 发现检测设备偏离校准状态说 ,应停止检测工作
为受控文件,公司的所有受控文件由机要室编写《 受控文件清单》,各部门的所有受控文件由本部门编写《 受控文件清单》。 凡是外送给客户或第三方 的质量体系文件都属于非受控文件,非受控文件更改时不予通知。 所有受控文件必 须在该文件封面指定位置加盖表明其受控状态的“受控文件禁止复印”红色印章及分发号。 文件的更改 质量手册及程序文件的部分更改由原编制部门予以更改 ,并填写《文件修订通知书》。
场审核后,审核组长召开审核组会议,综合分析、检查结果,依据标准、体系文件及有关法律法规要求,确认不符合项。 审核组填写《不符合项分布表》,记录不符合分布情况。 审核结束后,由审核组长主持召开末次会议,报告审核结果, 并发出不符合 报告给相关部门领导确认, 参加人员与首次会议相同。 末次会议 内容:审核组长重申审核目的、 范围和依据 ,宣读 《内审不符合报告》 ,提出完成纠正措施的要求及日期,