程序(qp-08)供应商评价和采购管理程序-采购管理(编辑修改稿)内容摘要:
,本着互利互惠的原则,对那些提供主要产品或特殊产品的重点供应商的产品质量应进行监视和控制。 根据有关记录,如某种原材料的供应商的产品连续三次都不合格时,应通知供应商限期改进,否则,从《合格供应商名册》删除。 本着对供应商互利互惠的原则,质管部、供销部应对供应商进行分析,必要时组织有关人员去供方进行实地辅导和协助其改进。 如因各种原因,供应商原料超过三次(一季度)不合格且又无改进效果时,由供销部填写《不合格供应 商删除申请》,经总经理批准后,把该供方从《合格供应商名册》中删除,并通知其相关部门。 采购资料 采购资料由生产、技术等部门审核后,经总经理批准后,由供销部实施。 各项的采购文件在发出前必须先由总经理批准后,方可对外发出,进行采购。 采购资料应清楚明确地说明对采购物资的要求,包括: a) 物资类别、型号、规格、等级; b) 质量要求及验收标准; c) 技术说明; d) 质量保证协议等。 CDJJ JJ 晋杰企业管理顾问(成都)有限 公 司 供应商评价和采购管理程序 QP08 20xx/06/25 A0 4/5 〔控制文件〕 采购计划 采购计划由生产部或相关部门提供仪器资料,供销部编制《采购计划》,由本部 门经理审核,总经理批准。 采购计划应清楚地说明采购物资的要求,包括:名称、规格、型号、数量、计量单位、等级、质量要求或技术说明、时。程序(qp-08)供应商评价和采购管理程序-采购管理(编辑修改稿)
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晋杰企业管理顾问(成都)有限公司 不 合格品 控制程序 QP17 20xx/06/25 A0 3/4 合格产品时,质检员应拒绝检验,并要求生产车间停机整改,此时,质检员应开立“纠正措施要求单”。 生产车间在调试机械过程中,造成的不合格原料应报废,不作为不合格品处理。 当钢丝产品和钢丝加工设备在生产过程中出现不合格品时,质检员有权要求生产车间停机整改,查找 问题出现的原因,若能立即调整,修正正确
辅助材料的不合格品需作让步接收时,由采购部填写《不合格品处理报告》,并由采购部、质检科和生产部参与评审,最终由主管副总经理批准,可作让步放行。 质检员在《检验记录》上注明 “让步放行”。 对食品原材料有关或可能产生影响产品质量和安全卫生的重要原料物资,不允许让步接收。 不合格半成品的控制 对于 自检中发现的 不合格品,若属外观、尺寸问题,由操作者直接按产品标准修复处理,或按要求分类处理。
适用性、完整性、明确性等进行评审,并填写《合同 /订单评审表》的相关栏目,进出口部负责人签名确认即完成评审。 对于特殊合同,除生产部、采购部、进出口部进行评审外,质检科对确保产品质量要求的检测能力进行评审,并在《合同 /订单评审表》中签名确认。 《合同 /订单评审表》报付总经理批准。 对于口头形式的订单(如电话订货),进出口部负责将相关内容填入《口头订单确认表》中,经双方确认(可用传真件
外观: 来料标识与实物相符。 桶盖应密封良好 ,内无杂质沉淀。 使用性能:浸锡后板面应光洁,无溶蚀状和较强的粘性,无较多松香等杂质和锡珠。 5 检验方法 外观:目测法。 使用性能:上线使用。 6 缺陷分类 7
〔控制文件〕 经相关部门确认会签后,送文件控制人员对相关章节修改打印。 文件控制人员将修订页打字完成后,送回原修订部门校稿,再依版次编订原则赋予新版次,用新页内容直接抽换原页内容后呈管理者代表及总经理审查核准。 核准后的文件由文件控制人员依规定重新控制发行。 文件废止: 不适用于本公司质量管理体系的文件应予废止,由管理者代表向总经理提出说明废止原因后核准废止。 文件废止后原文件编码不得再重复使用
、资源发生重大改变与调整时; b) 当公司发生重大质量事故或重大顾客投诉时; c) 当相关的法规、法律、标准及其他要求发生变更时; d) 当总经理认为有必要时,如认证前的管理 评审等。 管理者代表编制适时管理评审计划,提交总经理核准后实施。 适时管理评审计划的内容参照年度管理评审计划,但评审内容一般针对 中某一事项。 管理评审内容 内、外部质量体系审核的结果。 顾客反馈 过程业绩及产品符合分析。