工业药剂学_平其能_试卷2及答案

工业药剂学_平其能_试卷2及答案内容摘要：

工业药剂学_平其能_试卷2及答案 中国药科大学 工业药剂学 试卷 2专业 药物制剂 班级_学号_姓名_题号 一 二 三 四 五 六 总分得分 评卷人_一 一 名词解释（12%）11 与 式解释（写出其用途及各符号的意义，9%）1 9)(2212 ）121(3 二 二 填空（10%） 1 1 释放度是指 _。 目前中国药典释放度检查的方法有_、_和_。 2 2 注射剂的质量检查项目有_、_、_、_、_、_、_等。 3 3 置换价是指_，栓剂基质分为_和_两类。 4 4 热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是_，去除的方法有_、_、_和_等。 5 5 渗透泵片的基本处方组成包括_、_、_和_等。 6 6 分散片的主要特点是 _分散片与泡腾片处方组成的主要区别是_。 7 7 药物透皮吸收的途径有 _和_。 8 8 崩解剂促进崩解的机理有_、_、_和_等。 9 9 增加药物溶解度的方法有_、_、_、_。 10 10 固体分散体的速效原理包括_、_、_和_等。 四选择题（25%）（一）多项选择题（每题 1 分）1 1 可作为注射剂溶剂的有_A纯化水 B注射用水 C灭菌注射用水 D制药用水2 2 关于药液过滤的描述正确的有_A砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液 ，但滤速慢。 B助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。 C垂熔滤器为玻璃纤维编织而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。 D微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。 3 3 可作为乳化剂使用的物质有_A表面活性剂 B明胶 C固体微粒 D氮酮4 4 可不做崩解时限检查的片剂剂型有_A肠溶片 B咀嚼片 C舌下片D控释片 E口含片5 5 O/W 型软膏基质中常用的保湿剂有 _A甘油 B明胶 C丙二醇 D甘露醇 E山梨醇6 6 关于冷冻干燥特点的描述正确的有_A可避免药品因高热而分解变质B可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型C含水量低 D产品剂量不易准确，外观不佳E所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性7 7 关于灭菌法的描述正确的有_A滤过除菌中常用的滤器为 微孔滤膜和 6 号垂熔玻璃漏斗。 BF 0 值仅适用于湿热灭菌，并无广泛意义，它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。 C紫外线灭菌中常用的波长为 254 365气体灭菌法常用于空间灭菌，常用的气体为环氧乙烷，但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。 8 8 关于片剂的描述正确的有_A外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。 而内外加法片剂的溶出度较外加快。 B润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。 C薄膜衣包衣时除成膜材料外，尚需加入增塑剂，加入增塑剂的目的使成膜材料的玻璃化温度升高。 D十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。 E糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。 9 9 关于乳剂稳定性的叙述正确的有_A乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。 B絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。 C乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。 D外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。 转相过程存在着一个转相临界点。 10 10 关于气雾剂的描述的有_A乳剂型气雾剂属于泡沫型气雾剂，也属于三相气雾剂。 B药液向容器中填装时可通过高位静压过滤自然灌装。 C气雾剂通过肺部吸收则要求药物首先能溶解于肺泡液中，且粒径愈小吸收愈好。 D气雾剂需要检查总喷数和每喷剂量（二）单项选择题（每题 1 分）11液体粘度随切应力增加不变的流动称为_A塑性流动 B胀性流动 C触变流动 D牛顿流体E假塑性流体22药筛筛孔目数习惯上是指_上的筛孔数目A每厘米长度 B每平方厘米面积 C每英寸长度D每平方英寸面积 E每市寸长度33比重不同的药物在制备散剂时，最佳的混合方法是_A等量递加法 B多次过筛 C搅拌D将重者加在轻者之上 E将轻者加在重者之上 44噻孢霉素钠的等滲当量为 制 3%的注射剂 500加氯化钠_克。 A B C D E药物制成以下剂型后显效最快的是_A口服片剂 B硬胶囊剂 C软胶囊剂 D E颗粒剂66关于软胶囊的说法不正确的是_A也叫胶丸 B只可填充液体药物 C有滴制法和压制法两种制法 D冷凝液应有适宜的密度 E冷却液应有适宜的表面张力77已知某药物水溶液在常温下的降解速度常数为 0-6/h，则其有效期为_年。 A4 B2 C D1 E（三）配伍选择题。 每组 56 题，每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。 每题 15 空胶囊组成中的以下物质起什么作用A山梨醇 B二氧化钛 C琼脂D明胶 E对羟基苯甲酸酯1成型材料_ 2增塑剂_ 3遮光剂_4防腐剂_ 5增稠剂_610 产生下列问题的原因可能是A粘冲 B片重差异大 C裂片 D崩解迟缓 E均匀度不合格 6加料斗中颗粒过多或过少_ 7硬脂酸镁用量过多_8环境湿度过大或颗粒不干燥_9混合不均匀或不溶性成分迁移_10粘合剂选择不当或粘性不足_11 16 下列物质可在药剂中起什么作用AF 12 B CD E F悬剂中的助悬剂_ 12片剂中的润滑剂_13片剂中的肠溶衣材料_ 14注射剂的溶剂_15包合材料_ 16气雾剂中的抛射剂_五处方分析并简述制备过程（14%） 1000 支用量 处方分析维生素 C 104 49 2 加至 1000 处方分析硬脂酸 至 40问答题（30%）11试述反渗透法制备注射用水的原理（6 分）。 22大部分片剂制备采用制粒压片工艺，请问制粒方法有那些、各有何特点。 制粒过程又有何意义。 （6 分）33试述药物的溶解度、分配系数在药物制剂处方设计中的指导作用。 （8 分）44试述 含义、分类、特点及基本要求，并举例说明。 （10 分）中国药科大学 工业药剂学 试卷 2答案三 一 名词解释51 渗溶液是指渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念张溶液是指与红细胞张力相等，也就是与细胞接触时使细胞功能和结构保持正常的溶液，是生物学的概念62 药物制成的适合于患者应用的不同给药形式，简称剂型。 制剂（将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准的药剂称为制剂。 包括药物用量、配制方法及工艺及质量标准等。 73与 品生产质量管理规范（称 指负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质到厂房、设施、建筑、设备、仓储、生产过程、质量管理、工艺卫生、包装材料直至成品的储存与销售的一整套保证药品质量的管理体系；品安全试验规范(称 是在新药研制的实验中，进行动物药理试验(包括体内和体外试验)的准则，如急性、亚急性、慢性毒性试验、生殖试验、致癌、致畸、致突变以及其它毒。