中国药科大学分析试卷

中国药科大学分析试卷内容摘要：

中国药科大学分析试卷 1中国药科大学 药物分析实验 试卷（B 卷）20062007 学年第一学期得分 评卷人 一、选择题（共 15 分）每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题 1 分) 1. 中国药典主要内容包括： ( )A 正文、含量测定、索引 B 凡例、制剂、原料C 鉴别、检查、含量测定 D 前言、正文、附录E 凡例、正文、附录2. 日本药局方与 正文内容均不包括 ( ) 按药典规定, 精密标定的滴定液(如氢氧化钠及其浓度) 正确表示为 ( )A. 氢氧化钠滴定液( )C 氢氧化钠滴定液() D. 氧化钠滴定液E. 盐酸滴定液4、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它 ( )A. 是有疗效的物质 B. 是对药物疗效有不利影响的物质C. 是对人体健康有害的物质 D. 是影响药物稳定性的物质E. 可以考核生产工艺和企业管理是否正常5. 是用来检查 ( ) A. 氯化物 B. 硫酸盐 C. 硫化物 D. 砷盐 E. 重金属6. 采用碘量法测定碘苯酯含量时，所用的方法为 ( ) A. 直接回流后测定法 B. 碱性还原后测定法 C. 干法破坏后测定法 . D. 氧瓶燃烧后测定法 E. 双氧水氧化后测定法7. 四环素类药物在碱性溶液中，C 环打开，生成 ( ) A. 异四环素 B. 差向四环素 C. 脱水四环素D. 差向脱水四环素 E. 配位化合物8. 甾体激素类药物鉴别的专属方法为 ( ) A. B. C. D. 异烟肼法 E. 与浓硫酸反应9. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 ( ) A维生素 A B维生素 C维生素 C D维生素 D 210. 中国药典 2000 年版测定维生素 E 含量的内标物为 ( ) 11. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是 ( ) 坂口(应可用于鉴别的药物为 ( ) A. 雌激素 B. 链霉素 C. 维生素 D. 皮质激素 E. 维生素 维生素 A 采用紫外分光光度法测定含量，计算公式中换算因子为 ( ) A效价(IU/g) B效价(g/ C (g/% E1%U/g)效 价 (I/)1%14雌激素的特有反应为 ( ) A麦芽酚反应 B硅钨酸反应 C硫色素反应D应 E坂口反应15. 苯甲酸钠的含量测定采用双相滴定法时所用溶剂体系为 ( ) A. 水 B. 水 C. 水 D. 水- 乙醚 E. 水卷人 二、匹配题（每小题 5 分，共 15 分）备选答案在前，试题在后，每题只有一个选择，各备选项可重复选用也可不用。 1 B 质与一定试剂产生颜色反应 药物中易碳化物的检查 ( )2. 酸性条件下,用醋酸铅试纸检查药物中所含微量硫化物 ( )3. 检查有关杂质 ( )4. 硫酸阿托品中莨菪碱的检查 ( )5. 药物中硫酸盐的检查 ( )36中国药典 2000 年版所用的测定方法是A碘量法 B阴离子表面活性剂滴定法 C高效液相色谱法 D铈量法 E四氮唑比色法6维生素 E 中生育酚检查 ( )7阿莫西林克拉维酸钾片含量测定 ( ) 8盐酸苯海拉明注射液含量测定 ( )9庆大霉素 C 组分测定 ( )10头孢呋辛酯含量测定 ( )11 需检查其他生物碱的药物是 ( )12. 需检查其他甾体的药物是 ( )13. 需检查酮体的药物是 ( )14. 需检查水杨酸的药物是 ( )15. 需检查对氨基酚的药物是 ( )得分 评卷人 三、多项选择题（每小题 2 分，共 10 分）每题的被选答案中有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分。 1. 紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时 ( ) 硫酸钠干扰测定时，可以加入 ( ) A. 甲酸作掩蔽剂 B. 甲醛作掩蔽剂 C. 丙酮作掩蔽剂D. 丙醇作掩蔽剂 E. 氢氧化钠，加热使分解43. 可采用气相色谱法分析的项目有 ( ) 的含量测定 热分析法的主要应用有 ( ) A. 熔点的测定 B. 水分的测定 C. 溶解度的测定D. 纯度的测定 E. 含量的测定5. 头孢菌素类药物中存在的特殊杂质有 ( ) A. 有关物质 B. 二氯甲烷 C. 乙醚 D. 异构体 E. 聚合物得分 评卷人 四、问答题（共 45 分）1. 简述紫外分光光度法测定药物含量的方法、特点和要求(5 分)。 2. 分析盐酸普鲁卡因药物的化学结构，设计其原料药的三种鉴别反应和一种容量分析测定含量的方法，并列出滴定度计算公式。 (10 分)3. 简述中国药典中阿司匹林原料以及肠溶片含量测定方法的原理与特点(10 分)。 4. 简述质量标准制订的基本原则，原料药和制剂含量测定方法的选择依据。 (10 分)55. 请说明片剂含量均匀度测定的基本方法与判断标准。 (10 分)得分 评卷人 五、计算题（共 15 分）1、某药物进行中间体杂质检查：取该药，加稀盐酸制成每毫升含 2溶液，置 色池中，于 310 测定 (杂质有吸收，药物无吸收) 吸收度，不得超过 取中间体对照品，用相同溶剂配成每毫升含 10g 的溶液，在相同条件下测得吸收度为 问该药品中间体杂质的限量是多少。 (5 分)2. 中国药典测定磷酸丙吡胺片的含量方法如下：取本品 10 片，精密称定，研细，精密称取适量（置 25瓶中，加冰醋酸适量，充分振摇，使磷酸丙吡胺溶解，用冰醋酸稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液 10结晶紫指示液 1滴，用高氯酸滴定液（）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。 每 1氯酸滴定液（）相当于 磷酸丙吡胺。 已知：标示量 10 片重 W 粉 = = V 空 = 试计算：称样量范围；磷酸丙吡胺片中磷酸丙吡胺标示量的百分含量。 (10 分)。