中国药科大学药理学题库

中国药科大学药理学题库内容摘要：

中国药科大学药理学题库 药理学总论习题选择题 一. A 型题1副作用是指A受药物刺激后产生的异常反应 B停药后残存的生物效应C用药后给病人带来的不适反应 D用药量过大或时间过长引起的反应E在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应A. 最小有效量 B. 治疗剂量 阈剂量 E. 与剂量无关3阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的A. 毒性反应 B. 副作用 C. 治疗作用D. 变态反应 E. 后遗效应4服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”B毒性反应 C后遗效应D变态反应 E特异质反应5长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 异质反应 射青霉素引起的过敏性休克称为药物的A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应D. 停药反应 人的遗传变异 全身治疗 B. 对症治疗 C. 局部治疗D. 对因治疗 部分激动剂的特点是A 与受体的亲和力较强，但内在活性较弱B 与受体的亲和力较弱，但内在活性较强C 与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱D 被结合的受体只能一部分被活化E. 受体A. 无亲和力,无内在活性 内在活性C. 有亲和力,有较弱的内在活性 内在活性E. 无亲和力,激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度 B. 内在活性 C. 亲和力D. 脂溶性 E. 物水溶性的大小 动受体产生效应的能力13. 死剂量的一半 物死亡的剂量 体结合的剂量 大效应时的剂量E引起50内注射 B吸入给药 C舌下含服D口服给药 E皮下注射18过 浓度差转运 化扩散的特点是A不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象E耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象21主动转运的特点是A需要载体，消耗能量 B需要载体，不消耗能量C消耗能量，无饱和性 D无饱和性，有竞争性抑制E不消耗能量，无竞争性抑制22吸收是指药物自给药部位进入A细胞内的过程 B细胞外液的过程C血液循环的过程 D胃肠道的过程E作用部位的过程23. 药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度 B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度 D. 列给药途径中吸收速度最快的是A肌肉注射 B口服 C吸入给药D舌下含服 E皮内注射25.某 00126. 某弱酸性药在 5时约90%解离，其 3 物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合A. 白蛋白 脂蛋白 疏松和可逆的 物与血浆蛋白结合后A 排泄加快 B作用增强 C代谢加快D暂时失去药理活性 关于药物在体内转化的叙述错误的是A 生物转化是药物消除的主要方式之一B 主要的氧化酶是细胞色素 有些药物可抑制肝药酶的活性E. 物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D药物在肝脏和大肠间往返循环的过程E效快慢 B代谢快慢 C生物利用度D作用持续时间 E与血浆蛋白结合33. 弱酸性药物在碱性尿液中A解离多，再吸收多，排泄慢B解离多，再吸收少，排泄快C解离多，再吸收多，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E解离少，再吸收多，排泄慢34苯巴比妥过量中毒为了加速其排泄,应:使解离度增大, 使解离度减小, 使解离度增大, 使解离度增大, 使解离度减少, 原因是A延缓抗药性产生B在杀菌作用上有协同作用C对细菌代谢有双重阻断作用D竞争性抑制青霉素自肾小管的分泌E促进肾小管对青霉素的再吸收36. 经过5个半衰期体内药物已基本消除37关于 的叙述哪一项是错误的A 是临床制定给药方案的主要依据B 指血浆药物浓度下降一半的量C 指血浆药物浓度下降一半的时间D 按一级动力学消除的药物,=E 反映药物在体内消除的快慢38. 消除半衰期的长短取决于A. 药物的吸收速率 B. 药物的消除速率C. 药物的转化速率 D. 药物的转运速度D. 药物的分布速率39血浆浓度而变 使血药浓度迅速达到稳态浓度,常采用A. 缩短给药间隔 B. 首次给予负荷剂量C. 增加给药次数 D. 首次给予维持剂量E. . . 每隔12小时给药一次，0小时 20小时 mg/隔一个半衰期给药一次时,欲要迅速达到稳态浓度，5mg/. 0mg/荷剂量为常规剂量的A. 2倍 B. 1/2倍 C. 1倍D. 4倍 E. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D与制剂的质量无关EB耐受性 C药物依赖性D成瘾性 E反跳现象48. 受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强，补作用 型题A变态反应 性反应 与药物的药理作用和剂量无关的反应 在治疗剂量下，出现的与治疗目的无关的作用 药物剂量过大时，发生的对机体的损害性反应 血浆中药浓度已降至阈浓度以下时残存的生物效应 与机体生化机制异常有关的遗传性生化缺陷 遗效应 现为肾上腺皮质功能低下属于 日血压剧烈回升属于 耐受性 B. 耐药性 C. 快速耐受性D. 交叉耐受性 E. 生理依赖性11. 连续用药后机体对药物的反应性降低 长期反复用药，一旦停药即出现戒断症状 短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低甚至消失 对某药产生耐受后，对另一药物的反应性也降低 疗量 起半数动物中毒的剂量 以产生预期的疗效，又不易中毒的剂量 现毒性反应的最小剂量 到最大的治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量 现疗效所需的最小剂量 留期 药浓度维持在最低有效浓度之上的时间 药浓度已降到有效浓度以下时为 药浓度下降一半所需的时间 开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间 . 激动剂 受体既有亲和力又有内在活性 受体有亲和力但无内在活性 受体亲和力较强，但内在活性较弱 激动剂的量效曲线平行右移，最大效应不变 使激动剂的最大效应降低 口服给药 B. 静脉注射 C. 舌下含服D. 经皮给药 E. 有吸收的过程 A. 生物利用度 B. 血浆蛋白结合率C. 消除速率常数 D. 剂量E. 性小 A1个 7个 经几个消除半衰期可达到稳态血药浓度 经几个消除半衰期可从体内基本消除。