绪论－有机波谱分析

绪论－有机波谱分析内容摘要：

绪论－有机波谱分析 有机波谱分析一 意义三 论前 言：有机化合物的结构表征 (即测定 ) 从分子水平认识物质的基本手段，是有机化学的重要组成部分。 过去，主要依靠化学方法进行有机化合物的结构测定 , 其缺点是：费时、费力、费钱，需要的样品量大。 例如：鸦片中吗啡碱结构的测定，从 1805年开始研究，直至1952年才完全阐明， 历时 147年。 而现在的结构测定 ， 则采用现代仪器分析法 ， 其优点是： 省时 、 省力 、 省钱 、 快速 、 准确 ， 样品消耗量是微克级的 ， 甚至更少。 它不仅可以研究分子的结构 ， 而且还能探索到分子间各种集聚态的结构构型和构象的状况 ， 对人类所面临的生命科学 、 材料科学的发展 ， 是极其重要的。 H N C 啡 碱机化合物结构测定的经典方法（化学鉴定法） 2. 测定物理常数 3. 元素分析 5. 1） 、色、味（ 2） 定物理常数熔点、沸点、比重、分子量、折光率、C、 H、 S、 N、 1）溶解度分组（ 2）1）烷烃（ 2）烯烃（ 3）共轭烯烃（ 4）芳烃（ 5）卤代烃（ 6）炔烃二 则采用现代仪器分析法 ， 其优点是： 省时 、 省力 、 省钱 、 快速 、 准确 ， 样品消耗量是微克级的 ， 甚至更少。 它不仅可以研究分子的结构 ， 而且还能探索到分子间各种集聚态的结构构型和构象的状况 ， 对人类所面临的生命科学 、 材料科学的发展 ， 是极其重要的。 对有机化合物的结构表征应用最为广泛的是： 紫外光谱 (缩写为 红外光谱 (缩写为 核磁共振谱(缩写为 质谱(缩写为 三 的本质光是一种电磁波，具有波粒二相性。 波动性： 可用波长 ( )、频率 (v )和波数 ( )来描述。 其关系为：微粒性： 可用光量子的能量来描述：h vcv c v式 中 ：c 为 光 速 ， 其 量 值 = 3 × 1 01 0c m . 为 频 率 ， 单 位 为 H 波 长 ( c m ) ， 也 用 n m 作 单 位 ( 1 n m = 1 0- 7c m )1 c m 长 度 中 波 的 数 目 ， 单 位 c ： E 为 光 量 子 能 量 ， 单 位 为 P l a n c k 常 数 ， 其 量 值 为6 . 6 3 × 1 0 - 3 4 J s - 1该式表明：分子吸收电磁波，从 低能级 跃迁到 高能级 ，其吸收光的频率与吸收能量的关系。 由此可见，与 E， v 成反比，即 ， v(每秒的振动次数 )， E。 据电磁波的波长 ()划分为几个不同的区域，如下图所示：总= 能 振 动 能 转 动 能紫 外 光 谱可 见 光 谱红 外 光 谱所 需 能 量 较 低 ， 波 长 较 长微 波 波 谱电 子 自 旋4.四谱”的产生 带电物质粒子的质量谱 （ 电子：电子能级跃迁 （ 分子 原子 核自旋能级的跃迁 （ 振动能级 （ of 据分子式 计算不饱和度， 其经验公式为： = 1 + 1 / 2（ 中： 代表不饱和度； 价和四价原子的数目。 双键和饱和环状结构 的 为 1、 三键 为 2、 苯环 为 4。 说明：（ 1）元素化合价不分正负，也不论何种元素，只按 价分类计算。 （如 C、 H、 2）元素化合价应按其在化合物中实际提供的成键电子数计算。 （ 3）对含有变价元素，如 S、 N、 防对每种可能化合价都作一次不饱和度的计算；然后根据波谱证据取舍之。 （ 4）二价原子数目不直接进入计算式。 = 1 + 1 / 2（ 3 中。