G-CSF的定点PEG化修饰-谭小军报告内容摘要:
G-CSF的定点PEG化修饰-谭小军报告 报告人:南京大学 谭小军二八年十一月粒细胞集落刺激因子 ) 化动员成熟中性粒细胞从骨髓进入外周 疗以及骨髓移植手术后重要的辅助药物 乙二醇 ) 具有良好的生物相容性 无毒性 无抗原性 修饰后的蛋白和多肽类药物的药代动力学和药效学性质能够得到改善 在国内外已经得到比较多的应用项目概要 概括和总结现有蛋白质和多肽类药物的化学修饰方法; 选用合适的 行选择性的定点修饰 改善 如延长其在人体内的半衰期,降低其免疫原性而尽量不影响其生物活性,提高其临床应用价值 端氨基发生反应甲氧 佳修饰反应条件的摸索。 . of in to 正交实验确定最佳反应条件 48 20 EG/10:1最佳条件反应结果. 48 h, of to 0: 1; 20 ), in A 3 4 % of 大反应分离纯化. of Äof of A) 20 B) 5 . 0 . 0 : : : 0 : . of . of in (he 0to 7% 0%, of of 16 24 32 40 48 56 64h)0. of .0 7 ; 0 01020304050607080901000 4 8 12 16h)%)0 8 12 16 20 24 28 32h)%)0. 8 12 16 20 24 28 32h)%)0 8 12 16 20 24 28 32h)%)00. of 0 100 150%)01. of to in is of 0500010000150002000025000300000 20 40 60 80 100h)of 0 是显著增加了 到体内缓释作用,大大延长了体内作用时间,显著提高了其体内活性巨大的临床应用前景。 感谢导师陈钧辉教授的悉心指导 感谢聂永军老师、沈杰师兄的热情帮助 感谢苏州中凯生物公司免费提供 感谢南京大学创新计划项目管理办公室的辛勤管理与大力支持致谢。G-CSF的定点PEG化修饰-谭小军报告
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