复旦大学有机化学课件（烷烃与立体化学）002-4内容摘要：
复旦大学有机化学课件（烷烃与立体化学）002-4 第二章 烷烃和环烷烃（ 4）主要内容 一取代环己烷的构象 二取代环己烷的构象（ 1, 2-； 1, 3-; 1, 4-; 多环化合物的优势构象 复习：环己烷的构象取代环己烷的构象分析H 和 e 键 - C 2 C 5 - C 41234563 - C 2C 5 - C 4612345126354H 单 取代环己烷的构象分析 甲基环己烷的构象3为对位交叉优势构象，室温时占 95%3为邻位交叉1， 3叔丁基环己烷的构象1. 3100 2二 取代环己烷的构象分析C H 3C H 3 3C H 3C H 3C H 312 2112 22量相等1, 2a- a, a- e, . 3 3C H 3 3C H 3C H 3C H 311 122233 3C H 3 3C H 3H 3 311 13331, 33a- e, 3C H 3 3C H 3H 3 C C H 313 3311. 344 C C H 3 3H 3 3144411能量相等优势构象e, a- e, 44 3 3C H 3H 3 C C H 3141441. 3不同基团二取代环己烷大基团总是占据 233C ( C 3 C 1221123C 4 C H 3 ) 3( H 3 C ) 3 , 3 C H 3 ) 3( H 3 C ) 3 C H 3 ) 3( H 3 C ) 3 3. 顺或反十氢萘的构象较稳定1234567891 01234567891 01234567891 0环系统命名体系反式十氢萘的构象91 0 131 095 4876C 7 - C 6 C 9 - C 1 0 C 2 - C 3全为交叉式构象式十氢萘的构象958764678934211 095678C 7 - C 6 C 9 - C 1 0C 2 - C 31. 3天然产物甾体骨架R "R "环戊烷的构象“信封”状分子 - C 5 C 1 - C 2全重叠式构象交叉式本次课小结及要求 了解并掌握各类取代环己烷的构象，判断其中的优势构象。 会画顺、反式十氢萘的构象，分析两者的相对稳定性。 了解天然 甾体化合物骨架的构象。 了解并掌握环戊烷的构象。 课后练习： 题 2只写中文名 )； 题 2-27。阅读剩余 0%
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