药学分子生物学 转录与转录后加工（上）

药学分子生物学 转录与转录后加工（上）内容摘要：

药学分子生物学 转录与转录后加工（上） 第五章 转录与转录后加工第一节 转录的基本原理第二节 与转录起始和终止有关的 核生物和真核生物转录及抑制剂第四节 转录后加工及其机制第一节 转录的基本原理一、与转录有关的几个概念 转录 (以 依赖于 长、终止等步骤。 转录的方向 5 3 3秒钟才能加上一个核苷酸，但在 370个核苷酸 ; 利用这个差别以 14,在 0 提取这种正在伸长的 发现 14端，因此可以证明合成是延着 5 3方向进行的。 怎样用实验证实 3方向进行。 动子 ，终止有关的序列称 终止子 启动子和终止子皆指 非模板链称为有义链（ 编码链。 在体外 ,头的方向代表基因编码链的方向（ 1） 转录时只有一条 而复制时两条链都可作为模板；（ 2） 而 新链和母链组成子链；（ 3） 而 4） 转录的底物是 复制的底物是 5） 聚合酶系不同。 二、转录和复制的异同三、原核和真核生物 核生物 ， ， ， 2 因子 负责模板链的选择和转录的起始布 合成的 熟的 仁 长的 8s,18s,质核质5 核生物 核不均一 一节 转录的基本特征第二节 与转录起始和终止有关的 三节 四节 非编码 转录起始和终止有关的 核生物启动子和终止子二、真核生物启动子三、原核生物和真核生物转录启动子的结构异同基因可以以不同的效率表达。 如图 :基因 to to 启动子 ( 合并其始转录的一段具有高度保守性 关于上游和下游5 3 1上游 下游一、原核生物启动子和终止子+1: 第一个被转录的核苷酸几个概念 因子可识别不同的启动子（一）原核生物启动子的结构典型原核生物启动子的结构转录起点10+1示例2. 列位于 守序列为 与 成开放启动复合物1. 转录起始点超过 90%的转录起始点核苷酸为嘌呤核苷酸 录效率下降 ,称为下降突变（ 录效率上升，为上升突变（ up 列其保守序列为： 亚基识别 转录选择模板 用部位和间隔区10序列的距离是稳定的，此与 序列之间距离为 17合位点环腺苷酸受体蛋白 (也称为分解代谢物激活蛋白 (合位点当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培养基时 ,胞内所形成的复合物与 从而激活 T A G A T C ) 终止子结构终止子（ 强终止子 不依赖 因子的终止子。 弱终止子 依赖 因子（ 终止子 ,依赖蛋白辅助因子才能实现终止作用 因子的终止子(1)有回文序列(2)茎的区域富内含 3)3端上有 6个 依赖 因子的转录终止 因子的功能 : 解旋酶活性序列特征 : 终止序列有回文序列，但 游没有固定特征。 二、真核生物启动子 只有一种启动子类型 启动子复杂 启动子位于转录的 为下游启动子真核生物中不同的 核生物中不同的基因由不同的 (一 ). 启动子近启动子 ,45+20,也称核心启动子 ,决定转录起始精确位置 ;上游启动子元件 ,107， 可增加核心元件的转录起始的效率 +20(二 ). I 启动子1I 录的第一个碱基大多为 A,保守序列 I 启动子 A/T 2. , 10序列 ,其作用是：证精确起始，也称为 选择子 （ I 启动子 般为 控制转录起始的频率4. 增强子 般在 又称远上游序列（ 具有远距离效应。 无方向性。 顺式调节。 无物种和基因的特异性。 具有组织的特异性。 有的增强子可以对外部信号产生反应。 增强子的特点 : 基因内启动子 起始位点b o x A b o x o x A b o x T P S E T A T 2 - 2 3 真核 R N A P o l 的 基因内启动子和基因外启动子(三 ). 启动子 ,+1A - - CC is C 5S , a、 5一独立分开转录的 b、转录控制区 0- 90 关于真核生物 动子和转录因子的说明：机器何时、何处、何种速度转录 决于转录因子与 动子和增强子）的相互作用对聚合酶的活化或抑制作用。 启动子不直接和 多种转录因子介入。 三 原核生物和真核生物转录启动子的异同见教材。