计算药学第7章(第1次上课之前拷的课件,计算药物分析)内容摘要:
计算药学第7章(第1次上课之前拷的课件,计算药物分析) 第 7章 计算分光光度法中华人民共和国药典( 2005年版)二部附录 A 紫外 测定法对照品比较法吸收系数法计算分光光度法二部收载 : 、复方磺胺嘧啶片 (磺胺嘧啶 +甲氧苄啶)复方磺胺甲恶唑片(磺胺甲恶唑 +甲氧苄啶)双波长法 (等吸收点法, 对照品 ) 、 维生素 二部附录 J 维生素 点 : 不经分离直接测定多组分; 简便局限性 : 重现性差药典二部附录 2000)采用计算分光光度法应慎重。 本法有多种,使用时均应按照各品种项下规定的方法进行。 当吸收度在吸收曲线的陡然上升或下降的部位测定时,波长的微小变化可能对测定结果造成显著影响,故对对照品和供试品测试条件应尽可能一致。 若测定时不用对照品,则应在测定时对仪器作仔细的校正和检定。 中华人民共和国药典( 2005年版) 快速简便,仪器价格低廉; 适合复杂体系不经分离的测定,可用于消除各种干扰; 不宜用于定量分析的标准方法。 基本方法紫外、可见吸收光谱中的吸收定律 212211 吸收值的加和性两类 : 1. 消除共存组分2. 并行计算方法双波长等吸收点法 双波长系数倍率法三波长法导数分光光度法线性方程组、最小二乘法、 卡尔曼滤波法一、双波长计算分光光度法 121 定量分析的依据根据朗伯 测溶液在不同的两个波长下,存在以下关系:系数倍率法二组份混合体系的测定21 1212 2121 1 0A 21 若给定一个比例常数 K,则有其中 若 组份对 组份的测定干扰K=1时,即为等吸收点法 21 越大越好波长对的选择原则系数倍率法2、测定波长,一般选择待测组份的最大吸收波长处,且尽量避免在吸收曲线的陡坡处3、 般以小于 2为宜复方感冒胶囊中对乙酰氨基酚的含量测定200 300 乙醇配成 15, 20, 25 的溶液在 24962为 1 12精密称取对乙酰氨基酸适量,用乙醇制成浓度为 5、 6、 7、 8、 9 的溶液在 2496221 得到浓度 与 的回归方程211 1A1 1 00 平均回收率 作曲线的绘制三波长法返回( 1) 计算公式: 利用三角形相似原理 312( 2) 调节 m、 n, 使组分 干扰 导数光谱法仪器微分法(光学法, 电子学法)数值微分法 (微机信号处理法)一阶, 二阶, 四阶消去干扰提高分辨率零阶光谱 一阶导数1、标准品 2、样品 3、空白人工牛黄溶液例 1:导数光谱法测定人工牛黄中胆酸的含量从上述图谱中可以看出,在 310290消除干扰线性范围测定 : (略)回归方程为: D=阶导数光谱a :酮基布洛芬 b :空白基质a 在 255 : 二阶导数光谱法测定酮基布洛芬栓的含量第一类方法的缺点1、仅适用于 2 3组分2、一次测定一个组分3、原理基于干扰组分光谱特征, 误差较大第二类方法: 多个组分同时计算获得1、最小二乘法及派生方法: 寻优方法: 线性规划法(单纯形法),目标因子分析法第 8章 数据库、专家系统和人工智能 化学、药学数据库 专家系统 人工智能化学、药学数据库 文献库 药物素材库 理化常数库特点: 有分类管理功能: 贮存、修改、检索、统计、输出、保密等专家系统 利用计算机模拟某一学科或领域的人类专家解决专业问题的方法,在人类专家的水平上帮助用户解决实际问题的软件系统 知识库和推理机 专家系统的有效化 智能实验室系统人工智能和智能实验室系统 框架 杂志 未来。计算药学第7章(第1次上课之前拷的课件,计算药物分析)
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