DNA Biosynthesis,Replication DNA生物合成与损伤修复内容摘要:

DNA Biosynthesis,Replication DNA生物合成与损伤修复 生化教研室 雷 康 福第三篇基因信息的传递蛋白质遗传信息传递的中心法则( 1916转 录复 制逆转录翻 译?本篇主要内容 复制 转录 蛋白质的生物合成 翻译 基因表达 调控 基因工程制 ) 四 章 母链 代 复制的基本规律 复制的过程 逆转录 突变 )与修复( 15章)复制的基本特征半保留复制 ( 双向复制 ( 方向性 半不连续复制 ( 高保真性链 制过程中形成 的复制叉 子代 一、半保留复制的实验依据和意义子代细胞的 一股单链从亲代完整地接受过来 , 另一股单链则完全为新合成。 两个子细胞的 这种复制方式称为半保留复制。 半保留复制的概念(制的几种可能方式全保留式 半保留式 混合式半保留复制的证明半保留复制的证明 密度梯度离心实验密度梯度离心实验细菌可以利用 氮源合成 链D N 物种稳定性的分子基础,但 不是绝对的。 半保留复制的意义按半保留复制方式,子代 基序列一致 ,即子代保留了亲代的全部遗传信息,体现了遗传的 保守性 (保真性 )。 复制中的放射自显影图象二、双向复制从 起始点 (始向两个方向解链,形成 两个方向相反的复制叉。 真核生物 每个染色体有 多个起始点 ,是 多复制子 的复制。 习惯上把两个相邻起始点之间的距离定为一个复制子 (。 复制子是独立完成复制的功能单位。 高等生物有数以万计的复制子,长度差异很大真核生物的多复制子复制复制进程真核生物的多复制子复制电镜图复制起始点、复制子与复制叉3535解链方向前导链(随链(、 制的方向与解链 方向相同 , 复制是 连续 进行的 ,这条 子链 称为 前导链 ( 领头链 , 复制的方向与解链 方向相反 , 复制是 不连续 进行的, 这条 子链 称为 后随链 ( 随从链 , 随从链 中的 不 连 续 片 段 称为 冈 崎 片 段 (领头链连续复制而随从链不连续复制 , 就是复制的半不连续性 (写为 提供 3 聚合酶 :模板 :引物 :其他的酶和蛋白质因子N=A、 T、 G、 C)聚合反应的特点: 需要 引物 和 模板 ;新链的延长 5 3方向复制的化学反应(n + (n+1 + 赖 NA ( 缩写: 1. 53 的聚合活性2. 核酸外切酶活性二、 诺贝尔生理学或医学奖奥乔亚 科恩伯格 C G T 33 5外切酶活性能辨认错配的碱基对,并将其水解。 (校读)5 3 外切酶活性切除突变的 切除 合成中的 5 5 3外切酶 聚合酶N 3外切酶小片段 大片段 (切除 读功能(常用的工具酶)聚合酶功能 ( 109 ( 120 菌依然能存活 它参与 (250、 5 核酸外切酶活性 (校读)(主要复制酶)无 5 核酸外切酶活性3 5同时合成两条子链主要复制酶参与 细胞1011亚基数+5 外切酶活性+ 5外切酶活性+5 聚合酶活性原核生物的三种 )真核生物的 分子量( 3聚合活性350。 高高高+ 遵守严格的碱基配对规律;2 复制出错时 二、 保真性 (三、复制中的分子解链及 子拓扑学变化有把 才能起模板作用。 (一)解螺旋酶、引物酶和单链 B)稳定已解开的单链单链 运送和协同 解开 辨认起始点蛋白质(基因) 通用名 功能原核生物复制起始的相关蛋白质E. 因图目 录1、解螺旋酶 ( 利用 开 认起始点白质(基因) 通用名 功能解螺旋酶2、单链 NA 保持模板处于单链状态保护单链的完整 ,避免核酸酶的降解 依赖。 原核为 对利福平不敏感(此性质与转录的 底物 : 是由引物酶催化生成的短链 它可为 供 33、引物酶 (二) NA 扑是指物体或图像作弹性移位而又保持原有的性质。 108局部解链后解链过程中 , 打结 、 缠绕 、连环等现象。 拓扑异构酶作用特点先水解 、适当时候又连接磷酸二酯键拓扑异构酶拓扑异构酶 、 拓扑异构酶 原核原核真核真核转轴酶解缠酶切口 转酶 又分为几种亚型最近发现曾用名拓扑异构酶 切断 股 链,使 当时候封闭切口, 反应 不需 扑异构酶 切断 股 链,断端通过切口旋转使超螺旋松弛。 利用 接断端, 入负超螺旋 状态。 ( 主要 )作用机制放大超螺旋 放大双螺旋拓扑异构酶 I 的作用方式扑酶 切断 两个螺旋变为一个,适当时候再封闭缺口 535 3四、 复制中起连接相邻冈崎片段的作用。 在 重组及剪接中也起缝合缺口作用。 也是基因工程的重要工具酶之一。 )复制的起始需要解决两个问题:供模板。 2. 合成 供 3、原核生物的 ·· ·· ·· 1 13 17 29 32 44··· 66 166 174 201 209 237 245串联重复序列 反向重复序列53 531. B、 53Dn。
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