某医疗器械公司8内审供应03-采购管理(编辑修改稿)内容摘要:
,这些合同和订单是否都得到了评审,查看“合同登记和评审记录” 3 个客户的交付记录,验证组织是否能确保 1) 合同是否进行过评审。 2) 产品要求最终确定并被理解。 3) 组织有能力满 足规定的要求。 顾客沟通 那些,本公司作了那些工作。 、分析、处理是怎样进行的抽查 3份顾客投诉记录,检查落实情况。 ,对顾客投 诉是否立即沟通、处理、解决顾客当前的不满意。 内 审 检 查 表( 2) HM0805 审核员: 受审核部门: 供销部 审核。某医疗器械公司8内审供应03-采购管理(编辑修改稿)
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据是什么。 请出示进货检验规范。 检查规范是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单。 2. 在生产过程中,是否规定了监视和测量点。 监视和测量的依据是什么。 是否规定监视和测量的特性及 验收准则。 文件是否经授权人审批,是否受控,是否有文件编号和发放号,是否纳入文件控制清单。 依据进货检验规范和检验卡片,经总经理批准,为受控文件,并纳入了文件控制清单。 生产过程中
和监控装置进行了识别。 是否配备了必要的测量和监控装置。 查阅测量和监控装置清单,检查其有效期、编号、在用、停用、禁用、限用标志,观察测量和监控装置的保管情况、工作环境是否符合规定要求。 要求相一致。 中规 定的各项要求。 了解有关测量和监控装置的规定, ,对先前测量结果的有效性采取了哪些复评方式和相应的纠正措施。 ,在使用前是否进行了确认。 8. 2. 3 过程的监视和测量
和监控装置进行了识别。 是否配备了必要的测量和监控装置。 查阅测量和监控装置清单,检查其有效期、编号、在用、停用、禁用、限用标志,观察测量和监控装置的保管情况、工作环境是否符合规定要求。 要求相一致。 中规 定的各项要求。 了解有关测量和监控装置的规定, ,对先前测量结果的有效性采取了哪些复评方式和相应的纠正措施。 ,在使用前是否进行了确认。 8. 2. 3 过程的监视和测量
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管员对岗位职责、权限及相互关系的了解程度,予以证实。 6. 2 人力资源。 检查上岗审批 表及上岗证。 6. 3 基础设施 ,设置是否合理。 仓库的设施是否得到有效的保养。 7. 5.5 产品防护 10 在生产和服务的全过程中是否明确了需实施防护的产品类别和要求。 向仓管员了解有关产品防护的规定,重点了解是否对标识、搬运、储存、包装、保护及紧急放行作的具体的规定,并到现场了解