执业药师考试药事法规考试模拟题(1—2)(编辑修改稿)

执业药师考试药事法规考试模拟题(1—2)(编辑修改稿)内容摘要：

第 81题 以保健品冒充精神药品的按 第 82题 生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械对人体健康造成后果特别严重的是 ，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、拘役、管制或者罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、无期徒刑或者 死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 此资料来自企业 第 83题 以暴力、威胁 方法 阻碍国家机关工作人员依法执行职务的是 ，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、拘役、管制或者罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、无期徒刑或者死 刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 第 84题 生产销售假药致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的是 ，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、拘役、管制或者罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 第 85题 生产销售劣药对人体健康造成严重危害的是 ，十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、拘役、管制或者罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金 第 86题 处方量与药品剂型有关，注射剂每张处方不得超过二日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过三日常用量的麻醉药品是 果芸香碱 第 87题 每次处方不超过三日常用量，其处方应留存两年备查的一类精神药是 第 88题 每次处方不超过七日常用量，其处方应留存两年备查的二类精神药是 第 89题 每次处方不得超过二日极量，处方一次有效，取药后处方保存两年备查的医用毒性药品是 此资料来自企业 第 90题 不含麻醉药品和精神药品的复方制剂的戒毒药是 第 91题 由国家药典委员会负责审定，国家药监局审批颁布的国家标准的是 第 92题 应能保证药品在生产、运输、储藏、使用过程中的质量，并便于医疗使用的是 、标签及说明书 第 93题 应选用不易 破损的包装，以保证药品在运输、储藏、使用过程中质量的是 、标签及说明书 第 94题 应包括有包装数量、运输注意事项或其它标记等的标签是 、标签及说明书 第 95题 尽可能包含有适应症或功能主治、用法用量的标签是 、标签及说明书 此资料来自企业 第 96题 药品说明书中疾病名称，临床检验 方法 和结果等均应采用 第 97题 药品需要慎用情况，用药过程中需观察的情况属于药品说明书中的 第 98题 禁止应用该药品的人群或疾病情况属于药品说明书中的 品名称 第 99题 20xx年 1月 1日起停止使用的是药品的 第 100 题 防疫药品、普查普治用药品，预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须 （ 15 个工作日内） 第 101题 药品生产 企业 收集的本 企业 上市 5年以内的药品严重、罕见或新的不良反应病例，要 （ 15 个工作日内） 第 102题 严重、罕见的药品不良反应随时报告，必要时可 此资料来自企业 （ 15 个工作日内） 第 103题 药品经营企业购进首营品种应进行 的审核 ，从合法的企业进货 ，审核合格后方可经营 第 104题 药品经营企业对首营企业应进行 ，从合法的企业进货 ，审核合格后方可经营 第 105题 药品经营企业购进药品应以 ，从合法的企业进货 ，审核合格后方可经营 第 106题 药品经营企业购进药品的 合同 应明确 ，从合法的企业进货 ，审核合格后方可经营 第 107题 小型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于 ： 第 108题 大型药品批发和零售连锁企业仓库设置的验收养护室其面积不小于 米 此资料来自企业 第 109题 中型药品批发和零售连锁企业设置的药品检验室的面积不小于 第 110 题 必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压，并注意空气污染的生产厂房是 第 111 题 必须使用 专用设备和独立的空气净化系统，并与其它药品生产区域严格分开的是 第 112题 应与其它药品生产厂房分开，并装有独立的专用的空气净化系统的是 第 113题 应与相邻区域保持相对负 压，并有独立的专用的空气净化系统的是 第 114 题 依法由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是 价格 第 115题 由经营者自主制定，通过市场竞争形式的价格是 此资料来自企业 价格 第 116题 依法、由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是 第 117题 各类有形产品和无形资产的价格是 第 118题 对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是属于 、器具 、材料 第 119 题 植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是 、器具 、材料 第 120题 通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是属于 医疗器械 、器具 、材料 X 型题： 第 121题 属于微观药事管理的有 此资料来自企业 第 122题 药品标准的含义是 方法 所做出的技术规定 、供应、使用部门共同遵循的法定依据 第 123题 药品管理的内容包括 、流通和使用管理 第 124题 特殊管理药品管理模式的特点是 ，但因其具有特殊性，管理、使用不当危害患者及公众生命健康 、更具体、更严格的管理模式 第 125题 药品零 售 企业 特殊性表现在 ，药品质量和药学服务质量直接影响公众的生命和健康 企业 和单位 ，特别是药学服务质量事故直接危害公众的生命和健康 药品质量和药学服务质量 第 126题 定点医疗机构审查和确定的原则是 ，促进医疗卫生资源的优化配置 ，中医与西医 第 127题 定点零售药店必备的条件是 “药品经营许可证 ”、 “GSP认证证书 ”、 “营业执照 ”，经药监部门年检合格 “药品管理法 ”及有关法规，确保供药安全、有效和服务质量 、省规定的药品价格政 策和有关医疗保险政策 ， 24小时提供服务的能力 ，营业人员需经地级以上药监部门培训合格 此资料来自企业 第 128题 在药品的标签或说明书上，应注明的内容是 ，禁忌和注意事项 、生产日期、产品批号 第 129题。