某模具制品精密加工厂程序文件全套(20个文件)qp-017不合格品管理程序(编辑修改稿)内容摘要：
任部门 或责任部门 或产品研发部 制造课 处理职掌 (各部门异常案件处理职掌 ) 反应 :个人或部门 a. 详查异常产品的 序列号 、 订单 号、数量、生产日期、不良数量 ； b. 了解规格要求及异常理由的确认 ； c. 协助解决疑难或提供必要的参考资料。 制造课 /品管组 a. 综合处理异常案件的调查、提报与责任人员的拟定 ； b. 发生原因、改善对策的检讨、跟催、防止、追踪及改善及提报 ； c. 异常品质的检验确认 ； d. 异常案件的登记 ,处理时效管制及逾期反应 ； e. 异常内容的审核、调查、提报 ； f. 处理方式的 确认 ； g. 异常改善方案的提出、洽办、执行成果的跟催及效果确认 ； h. 协助有关部门与使用部门异常的调查及妥善处理 ； i. 异常处理中异常反应的意见提报有关部门追踪改善 ； j. 责任归属判定。 异常反应调查及处理 : 责任部门接到反应产品异常同时 ,应即查明该异常的有关资料 (产品序列号 、 订单号 、交货日期、数量、不合格数量 )、生产要求等各项 ,并即填写 《 品质异常反馈单 》 可连同异常样品与标签等有关资料经主管确认后 ,送 制造课 办理。 异常条件若需会勘者 ,在未填写 品质异常反馈 单 前 ,为应生产需求及确保处。阅读剩余 0%
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