ppap：产品零組件核准程序(编辑修改稿)

ppap：产品零組件核准程序(编辑修改稿)内容摘要：

 供应商应提供多腔生产或几条生产线中的每一条生产线的尺寸测量结果  供应上应指定做过尺寸测量的零件之一为标准样件 Ⅰ . 材料和性能试验结果记录 Ⅰ . 材料试验结果  如果在设计记录或控制计划中对零件的化学、物理或金项特性有要求时，供应商应完成相应的试验  对于顾客指定材料和具有批准分供方清单的产品，供应商应使用该材料或从顾客批准的清单中选择供应商 Ⅰ . 材料试验结果 供应商应按照设计记录或控制计划的要求完成零件或生产性材料相应的性能或功能试验 Ⅰ . 性能试验结果 供应商应按照设计记录或控制计划的要求完成零件或生产性材料相应的性能或功能试验。 此资料来自 , 大量管理资料下载 第 7 页 共 14 页 Ⅰ . 初始过程研究 Ⅰ . 概述  对于由顾客或供应商标识的特殊特性，在提交之前应先确定初始能力或性能的接受级别  供应商应进行测量系统分析以确定测量系统的误差对研究的影响 Ⅰ . 质量指数  CPK稳定过程的能力指数， σ 的估计基于子组内变差  PPK性能指数， σ 的估计基于总体变差 Ⅰ . 初始过程研究的接受准则  Index Value : 过程满足顾 客的要求，批准后可以按照控制计划开始生产  Index Value :过程在当前是可以接受的，但要求作进一步的改进；应与顾客联系并对研究结果进行分析。 如果在批量生产前没有做改进，要去修改控制计划  Index Value ：过程不能满足接受准则。 与合适的顾客代表进行接触，对研究结果进行评价 Ⅰ . 不稳定过程 不稳定过程不能满足顾客的要求。 在提交 PPAP 之前，供应商应尽可能辨别、估计并排除造成变差的特殊原因。 在提交之前，供应商应向顾客报告任何存在的不稳定过程并提交改 正计划。 此资料来自 , 大量管理资料下载 第 8 页 共 14 页 Ⅰ . 测量系统分析研究 对于新的或改动过的量具，试验设备应进行测量系统分析 Ⅰ . 试验室资质文件 应有表明所使用的试验室符合 QS9000 第三版 和 /或 要求的文件 Ⅰ . 控制计划 应有符合 QS9000第三版 要求的控制计划 Ⅰ . 零件提交保证书 在所有要求的测量和试验圆满完成后，填写保证书。 除非顾客另有规定，每个零件号应有单独的保证书。 Ⅰ . 零件重量（质量）以千克表示，精确到四位小数点 Ⅰ . 外观批准报告 设计记录对外观有要求时，应完成外观批准报告 Ⅰ . 散装材料要求检查表 For bulk matrial ,。