002afda
7356[1]002afda检查员指导手册-无菌药品中文
容各问题均进行了编号。 ，处理，该程序应能确保其无菌，无热原。 4. 该企业是否有适当的 书面控制程序描述标签及包装材料的接收，储存，取样，发放及其物料平衡。 6. 对不同品种或含量的产品是否使用颜色。 形状，大小和格式相似的标签。 （条形码，机器视觉系统等）。 予以描述。 ，生产时是否对标签进行确认。 ，批号，有效期等。 描述取样方法。 得到了完全正确执行。 14. 该企业是否有供应商审计