苯酚

2．合成体型酚醛树脂：取一支试管，加入 、%甲醛溶液，再加入 2mL浓氨水，振荡、混匀，塞上带玻璃导管的橡胶塞，置于沸水浴中，加热 5～ 8

OH相连 的碳原子必须有 H才能被氧化。 当 － C上氢原子数目与醇的氧化有何关系。 C— C— H H H H H O— H C被氧化还原 两个氢脱去与 O结合成水 ① 在 C碳上有 2个 H时 ② 在 C碳上只有 1个 H时 乙醇的氧化 RCH O RCH=O H H Cu ~3000C 生成醛 C O C=O R R R R H H Cu ~3000C 生成酮 乙 醇 用 途

电离 出来，使溶液呈弱酸性。 （２ ）－ＯＨ 对苯环的影响 现象： 往苯酚的澄清溶液中加入溴水，立即出 现了白色沉淀。 （引入的Ｂ r在－ＯＨ邻、对位） 比较苯和苯酚在溴代时的条件： 有机物 加入试剂 反应条件 几元取代 苯酚 苯 溴水 液溴 常温 Ｆ e作催化剂 三元 一元 结论： 苯酚分子中苯环上的氢更易被取代。 结论二：由于羟基对苯环的影响，使 得苯环上的 Ｈ 变得活泼，更易发生取 代反应

更容易电离 — 苯酚的弱酸性 A B C D E F 冷却 甲 乙 丙 揭谜2: C苯酚乳浊液 D苯酚溶液 E苯酚乳浊液 NaOH溶液 盐酸 苯酚的酸性强弱如何。 结合 “ 强酸制弱酸 ” 的原理，试设计对比实验比较苯酚与碳酸酸性的相对强弱。 苯酚 乳浊液 Na2CO3 “再变一次 ” ONa + CO2 + H2O → OH + NaHCO3 OH + Na2CO3 → ONa ＋

l3溶液显 紫色 ,利用这一反应可用于检验苯酚或 Fe3+的存在。  苯酚与苯取代反应的比较 苯酚 苯反应物反应条件取代苯环上氢原子数反应速率结论原因溴 水与苯酚反应 液溴与纯苯 不用催化剂 Fe作催化剂 一次取代苯环 上三个氢原子 一次取代苯环上 一个氢原子 瞬时完成 初始缓慢，后加快 苯酚与溴取代反应比苯容易 酚羟基对苯环影响，使苯环上氢原子变得活泼 课堂练习二： • 某有机物结构为

殖，污染饮用水源，因此含酚废水的处理是环境保护工作中的重要课题。 常用减少含酚废水的产生及回收利用，以做到化害为利，保护环境。 三、苯酚的化学性质 [演示 ] 苯酚能与碱反应，体现出它的弱酸性。 因此，苯酚俗称石炭酸。 苯酚为何会显酸性。 酸性有多强。 说明：１醇中也有羟基，但不能与氢氧化钠反应 ２ 苯酚酸性很弱，比碳酸还弱 不能使酸碱指示剂变色。 ３电离出氢离子的能力：碳酸 苯酚 碳酸氢根

境。 三、苯酚的化学性质 [演示 ] 苯酚能与碱反应，体现出它的弱酸性。 因此，苯酚俗称石炭酸。 苯酚为何会显酸性。 酸性有多强。 说明： ①苯酚酸性很弱，比碳酸还弱。 ②不能使酸碱指示剂变色。 ③电离出氢离子的能力：碳酸 苯酚 碳酸氢根 ④液态苯酚可与金属钠反应产生氢气。 如何除去溶解在苯中少量的苯酚。 (2)苯环上的取代反应 注意： ①浓溴水使苯酚再

环烃单元 由粗异丙苯槽出来的油 在于聚结器中分离，除去油中所含的微量钠盐，供给脱轻塔。 在脱轻塔中，采用真空操作。 轻焦油中的丙酮组份从塔顶分离。 塔顶物料用循环烃拔顶塔加料泵采出到分解丙酮配制槽。 脱除丙酮后的物料由塔釜液位控制，经塔底泵送到脱重塔。 脱重塔主要是将异丙苯和 α甲基苯乙烯与重烃分离开来。 该塔采用高真空操作；根据进料量调节加热量。 塔顶馏分主要是比异丙苯轻的组分采到公用塔残渣罐

有苯酚生产企业 40 多家，异丙苯过氧化法苯酚生产能力占总产能的 80％。 2020 年，上海高桥石油化工公司新建的一套 万吨 /年装置建成投产，使我国苯酚总生产能力达到 万吨。 2020 年底，随着哈尔滨华宇股份有限公司生产装置扩建到 万吨 /年，我国苯酚总生产能力达到 54 万吨。 与国外厂家相比， 我国苯酚 装置规模普遍偏小，具有一定规模的企业仅有 4 家 ， 均 采用异丙苯法

预计今后几年国内苯酚消费量将以年均9%的增长率递增，需求增长最快的是双酚 A。 2020－ 2020 年 我国苯酚消费 结构 见表 9。 表 9 我国苯酚消费 结构 消费领 域 2020 年 2020 年 2020 年 消费量 /万t 比例/% 消费量 /万t 比例/% 消费量 /万t 比例/% 酚醛树脂 双酚 A 水杨酸 壬基酚 其他 合计 100 2020 年我国苯酚市场的消费结构为