不合格品

验证，并在“不合格品处理报告”之“处理 ”栏内注明处理意见，外理意见包括： 37 程序文件 文件编号： QP0701 标题： 版 号： A/0 不合格品控制程序 页 码： 2/3。 （指退供应商）印章。 生产车间根据技质部对不合格品的处理意见，将不合格品退回仓库。 当不合格较严重时，技质部必须对同一批、类的库存品重新进行检查。 不合格品的处理 仓库对不合格品进行隔离保管，并及时通知相关部门处置

ing Inspection Report is distributed by QA Dept to inform MC Dept and meanwhile issue Corrective and Preventive Action Request to supplier for improvement countermeasure. 若物料退货，则 MC 根据 IQC

质异常记录 》 质量检测主任 采供部 《经销商日报表》 /《经销商记录表》 文 件 名 称 文件编号 不合格品管理制度 版 本 页 码 编制 审核 批准 日期 日期 日期 工 挂红牌 生产 部 《记录表》 质量检测主任 采供 部 质量检测

每件包装上贴上不合格证，堆头挂上红色不合格标志牌。 ，填写《不合格品处理审批表》 ,并附上质量检验部门签发的《物料检验报告单》或《中间产品检验报告单》或《成品检验报告单》交质保部。 《不合格品处理审批表》的申报后，对申报的不合格品进行 查证， 19 不合格品所在部门：接到质量检验部门的不合格报告书后，提出处理申报 附质量检验部门检验报告书 质保部：

不合格处理方法 备注 生产过程 储藏工序 数量 核对数量 感官 原料 报废 处理后 返工 筛选 工序 外观 分析原因，如因为 设备故障 等不合格，则进行报废或降级处理 抛光 工序 外观 分析原因，如因为 设备故障等 不合格，则进行报废或降级处理 色选工序 外观 分析原因，如因为 设备故障等 不合格 ，则进行报废或降级处理 包装工序 封口 返工 重量 返工 生产人员 人员卫生 未进行更衣洗手等

150202020） 不合格品评审、处置记录 不合格品台帐、清单 （ 编号： HA/JL150232020） 不合格品纠正 /预防措施整通知书 （ 编号： HA/JL150212020） 不合格品整改回执单 （ 编号： HA/JL150222020） 上述要求形成的记录，可根据部门 /岗位的具体情况，采用其它形式和名称，或与其它记录相合并，但必需能够证实本程序所要求的过程得以实施。

回至不合格品表提出部门。 不合格品表提出部门按审核结果组织实施不合格品的处理。 质监科需派人对处理过程进行跟踪监督。 实施不合格品处理部门需在不合格品处理表的实施栏填写实施进程、结果，并 有质监科人员签字认可。 不合格品处理审核表由发出部门留底，复印件交质监科存档。 对于生产过程中发生的非整批不合格中间产品按照隔离→标记→处理的程序。 在处理前须经质监人员的同意，并在处理记录上签字认可。 5

质量管理部是负责对不合格 保健食品实行有效控制管理的机构。 质量不合格保健食品不得采购、入库和销售。 不合格保健食品须存放在不合格品区，挂有红牌标志，不合格品库设专人、专帐管理。 保健食品安全管理人员在检查保健食品的过程中发现不合格保健食品，应开具停售通知单，及时通知仓储部、业务部门立即停止出库和销售，追回售出保健食品，不合格保健食品及时移入不合格品区。 发现假、劣产品，要报告食品药品监督管理局

通过 开始 不合格现象发生 ② 不合格项目描述 ③ 分析产生原因 生产技术总监 质量管理部 相关部门 总经理 配合 ⑤ 制定、实施纠正措施 执行 ⑦ 下道工序 结束 ④ 提出应急对策 效果反馈 ⑥ 效果 验证 否 决 确认 ① 不合格现象调查 审核 审批 深圳 培训网 报废品处理流程 开始 检验 产成品 不合格 确认 ② 提出报废 审核 审批

部门经理核准后，通知生管，由生管安排人员对该 不合格品进行翻修（工）作业。 对于返修（工）中发现的无法返修之不合格品，由返修（工）执行部门填写《报废申请单》品保部门对之进行确认，交相关部门主管会签后，由经理核准才能报废。 不合格品返工（修）按《返工（修）作业指导书》作业，完成后，由品保按《 返工品外观检验标准 》进行验收。 特采、特准之作业 特采、特准之原则 对产品功能影响较小，为产品次要性能时