沉淀
1、第三章 物质的水溶液中的行为第 3节 沉淀溶解平衡知识点一 沉淀溶解平衡和溶度积栏目链接1 探究物质的溶解性。 电解质在水中的溶解度 , 有的很大 , 有的很小。 在 20 时溶解性与溶解度的关系见下表: 溶解性 易溶 可溶 微溶 难溶 溶解度 10 g 1 10 g 1 g 例如: A gC l ) 10 10m L 2, A 10 17m L 2, 因此 , 可实现从 A g C l 到
molL1NaHCO3溶液中加入等体积 molL1NaOH溶液: c(CO32)> c(HCO3)> c(OH)> c(H+) 解析: 本题属于基本概念与理论的考查 , 落点在水解与电离平衡 、 物料守恒和电荷守恒 、 离子浓度大小比较。 溶液中存在水解与电离两个过程的离子浓度大小比较似乎是考试热点内容 , 高三复习中要反复加强训练。 molL1 NaHCO3溶液中 ,
溶解度大的物质, Ksp也 大 ( ) 提示: 错误. BaSO4和 Mg(OH)2两物质,溶解度 BaSO4为 10- 4 g, Mg(OH)2为 9 10- 4 g, Mg(OH)2比BaSO4的溶解度大.溶度积 Ksp(BaSO4)= 10- 10,而 Ksp[Mg(OH)2]= 10- 11, Mg(OH)2的溶度积小. 3.改变溶解度平衡可改变溶解度,但溶度积不一定被改 变 ( )
测定,如 S CO3 PO4 C2O42等。 (2)与 CrO42生成沉淀的阳离子如 Ba2+、 Pb2+。 (3)大量有色金属离子如 Cu2+、 Co2+、 Ni2+等干 扰测定,预先除去。 (4)高价金属离子如 Al3+、 Fe3+等在中性或弱碱性 溶液中发生水解,干扰测定。 二 、 佛尔哈德法 ( Volhard) 以 [NH4Fe(SO4)2]为指示剂 1 .直接滴定法滴定 Ag+
t1为 16~ 24h; t2为 24~ 48h; t3为 48h以上 ,可见 t1为直线 , t3为反抛物线 Mancini曲线 Fahey曲线 影响因素: • 抗体质量 • 标准曲线 ,质控血清 • 结果与真实含量不符 单克隆抗体;多克隆抗体;可出现假性降低与增高 • 双环现象 不同扩散率抗原性相同的两个组分 单向扩散试验 上排为 5个不同浓度的参考品; 下排为患者血清 , 下排右
火箭免疫电泳 免疫电泳 免疫固定电泳 对流免疫电泳结果 对流免疫电泳是将双向免疫扩散与电泳相结合的定向加速的免疫扩散技术。 火箭电泳示意图 火箭免疫电泳是将单向免疫扩散与电泳相结合的一项定量检测技术 免疫电泳基本过程 免疫电泳结果 免疫固定电泳 免疫固定电泳是区带电泳与沉淀反应相结合的技术。 首先将样本进行区带电泳,然后将浸有抗体的滤纸贴于其上,让抗原抗体发生沉淀反应
,例如沉淀 Ba2+ 时沉淀剂SO42的过量加入。 2. 盐效应 • 电解质沉淀剂过量加入以致余量过多,溶液离子强度增大,沉淀组分离子的活度系数下降,导致沉淀溶解度增大。 • 值得注意的是,对溶度积较大的沉淀,除控制沉淀剂加入量外,要注意避免引入大量的电解质;而溶度积较小的沉淀盐效应现象可以忽略不计。 3. 副反应 • 沉淀剂的质子化副反应导致沉淀溶解度增大,称酸效应现象;沉淀反应过程中
]Ag(Cl) =Ksp(1+[Cl]b1+[Cl]2b2 + Ag+ + Cl AgCl Cl AgCl, AgCl2,… 1[Cl ]S= [Ag]= Ksp/ [Cl] =Ksp( +b1+[Cl] b2 + 25 酸效应 — 络合效应共存 H+ Y HiY H+ PbC2O4=Pb2++ C2O42 PbY HC2O4- ,H2C2O4 Ksp= pH=, [C2O4180。
)(/)(/)(/)(/560044500334002230012pputhpputhpputhpputhpP三、影响平流沉淀池沉淀效果的因素 进水的影响 水流经进水穿孔板孔眼的流速 ~ m/s,较池中水流速 3~ 20m/s高出很多,所以进池水流有很大的功能,它能在池内持续很长距离才逐渐消失,这种射流加剧水的紊动,从而影响沉淀效果。 影响距离可达数米至数十米之遥。
结过后羟基磷灰石内部水分分 解蒸发,由干燥后的固态状变为烧结后的粉末状。 随着温度的升高羟基磷灰石的内部水分会摆脱束缚即 HOH 化学键分离。 图 4未经过烧结的羟基磷灰石光学显微镜粉末图样 图 5 800℃ 烧结过后的光学显微镜粉末图样 图 4 是经过干燥箱干燥未经过烧结的羟基磷灰石光学显微镜粉末图样。 图 5是经过干燥箱干燥且在 800℃ 高温下烧结过后的光学显微镜粉末图样。 未烧结的 HA