冲茶
ISO/IEC17025 或国家等效文件进行认可或持有证明。 如由 OEM顾客或 OEM顾客认可的第二方评定,应满足 ISO/IEC17025或国家等效文件的 要求。 工装制造、维修类服务性供应商应具备的条件: A. 具备所从事制造、服务的营业执照、正式的税务登记; B. 设备 精度、作业人员的操作技能能满足本公司工装制造、维修服务的精度要求; C. 能 确保按本公司规定的时间
测试后进行PPAP。 ● 需增购的设备或涉及重大工程更改时应作效率分析。 ● 持续改进应最优先考虑特殊特性的产品特殊。 持续改进的技术可包括但不限于以下内容: ☆ 控制图(计量、计数、积累过程图) ☆ 试验设计( DOE) ☆ 限制理论 ☆ 设备总效率 ☆ PPM分析 ☆ 价值分析 ( VA、 AE) ☆ 基准确定 ☆ 动作 /人机过程分析 ☆ 防错 持续改进的实施
验证后必须填写 《 BDH064工装验收报告》。 工装 /夹具 验收完毕 投入使用后,由工装设计人员负责按 《 工装 /夹具使用跟踪表 》对工装 /夹具的使用进行跟踪。 跟踪时间不得少于 15 个工作日。 跟踪完成后没问题的 , 将跟踪表交给工装管理人员与工装验收资料一起保管;跟踪过程中,若发现不良,需要对工装 /夹具进行改进、修改时参照。 工装清单 由工装管理员 编制工装清单, 内容包括
要求一致。 d) 如果没有图纸,是否与相关的技术文件资料相一致。 e) 本公司是否具备相应的生产能力等。 审查后若有问题应由 研发 部与顾客及时联系直至解决。 研发部依照图纸、样品或其他技术文件资料拟订相应的技术规范和工艺标准。 顾客样品由研发部妥善保管。 供应商正式样品控制 供应商按照采购部提供的图纸和 /或 样品及其他技 术文件资料而生产制造样品。 若是小批量试样
定,该机构 检定(校准) 范围 应 包括此种设备 的检定(校准) ;外 部检定(校准) 记录至少保存期为两年。 本公司自行设计的测量设备、量具,没有国家检定规程可追溯,亦没有地方、部门、 行业的检定(校准)标准的,可跟据公司的使用要求,自 行编写校准 方法。 检测设备可以由设备的原制造厂商按其校正方法进行校准,但必须要 满足我公司的测量要求。 质量部每年年底制定次年的 《 BDH035 检测
关键 /特殊工序至少应包括所有与客户指定的特殊特性项目的形成直接相关联的工序。 关键 /特殊工序的控制 生产 部须按规定的标准、规范要求,确定配备生产、装配作业中的设备 /工装和人员并制订相应的文件,包括 : a) 控制计划 b) 作业指导书 c) 设备操作规程 d) 设备保养规定 e) 工装模具管理办法 控制计划的编制参见 VQO0020xx《控制计划编制指导书》 ,关键
f) 控制图:用于分析工艺过程的状态,看工序是否稳定,如不稳定应找出原因,采取措施,用于预防不合格品的产生。 g) 散布图(相关图):将两个相关变量数据,用点子画在坐标图上,来观察分析他们之间的关系,帮助判断各种因素是否影响产品 质量,从而采取相应的措施。 统计技术的应用 本公司统计技术(包括统计抽样技术、分析评定技术、实验分析技术、风险分析技术)优先用于现场质量控制、工艺、检验等领域,对大批量
噪音、废气、污水、废弃物、有毒化学品的控制情况报告 ; 物料消耗分析报告 ; 改进建议,本部门目标、管理方案实施情况报告。 d) 采购部 供应商业绩情况报告 ; 对生产物资供应商施加环境、职业健康安全影响的报告 ; 改进建议,本部门目标、管理方案实施情况报告。 e) 人 力资源 部 组织机构适宜性、人力资源的总体分析报告(分析人力资源的配置是否与消除和降低职业健康安全风险
章,并在注明记录流水编号,必要时,应有审批会签手续。 对有传递要求的记录,记录者要按规定及时传递和流转。 工作或职责 负责部门 负责公司 体系 记录的实施和管理 信息中心 负责全公司 质量 体系运行过程记录的监督、管理工作 质量 部 负责全公司环境、职业健康安全整合体系运行过程记录的监督、管理工作 人力资源部 负责对本部门记 录收集、整理、汇总、归档等工作,并按规定向有关部门、个人提供客观证据
题类型或质量工程师要求,组织与项目相关的各部门经理级人员召开会议,确定责任部门、责任人以及协助部门与人员 ,组成实施小组。 质量部将其记录 填 入持续改进跟踪表中,并将其分发给相关部门。 本企业采用 《 BDH0388D表》 或《纠正预防行动计划》 作为解决问题的方法: 每一个问题由质量部指定一个报告编号,编号方法: 8DR00XXX。 00 代表年份, xxx代表本年度问题的流水号; 8D