dna

作用 A 柠檬酸 钠 与鸡血混合 溶解细胞 中 DNA B 蒸馏水 与鸡血细胞混合 保持细 胞形状 C 蒸馏水 加入到溶解有 DNA的 NaCl溶液中 析出 DNA 丝状物 D 冷却的 酒精 加入到过滤后含 DNA 的 NaCl溶液中 产生特定 的颜色反应 •解析 在 DNA的粗提取与鉴定实验中 ， 柠檬酸钠可以防止血液凝固；鸡血中加入蒸馏水可以使细胞膜和核膜破裂； DNA在不同浓度的

mol/L时 ， DNA溶解 ,而部分蛋白质发生盐析而生成沉淀 ， 通过过滤可除去部分蛋白质；在 NaCl为 mol/L时 ， DNA析出 ， 过滤可除去溶解的部分蛋白质。 2． 实验操作过程 (1)材料的选择 ① 首先选择含有 DNA的生物材料。 ② 选用 DNA含量相对较高的生物组织 ， 成功率较大。 (2)材料的制备 (以动物鸡血材料为例 ) (3)方法步骤 特别提醒 进一步提取 DNA时

）结构特性 稳定性 DNA中脱氧核糖与磷酸交替排列 DNA的内侧通过氢键形成的碱基对，使 2条脱氧核苷酸链稳固的并联起来 多样性： 特异性： DNA中碱基对排列方式多种多样： 4n （ n为碱基对数） 每种生物的 DNA分子都有特定的碱基排列顺序，具有特定功能

个有力的证据，证明了 DNA是主要的遗传物质。 噬菌体是一种专门寄生在细菌 体内的病毒，它的头、尾的外 部都有由蛋白质组成的外壳 （头膜和尾鞘），头的内部含 有 DNA。 一种噬菌体的模式图 头膜 尾轴 尾鞘 尾丝 基片 DNA 单击画面继续 单击画面继续 噬菌体侵染细菌的过程： 细菌 噬菌体 细菌染色体 单击画面继续 噬菌体侵染细菌的过程： 吸附 首先，噬菌体的尾端吸附在细菌的表面

组成部分 （ 4）、 DNA的空间结构： 双螺旋结构 由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。 外侧（主链）由脱氧核糖和磷酸交替联结构成基本骨架 内侧（侧链）由碱基对组成，碱基间按 A二 T， G三 C；的配对原则进行配对，并以氢键相连。 （ 5）、 DNA的结构特点 A、 稳定性 DNA中脱氧核糖和磷酸交替联结的方式不变； 两条链间碱基互补配对及形成氢键的方式不变。 B、 多样性

o r t is derivatized with a covalent linker molecule terminated w i t h a p h o t o l a b i l e protecting group. Light is directed through a mask to de protect and activate s e l e c t e d s i t e s

基 5乙基 6苯基菲啶溴盐 )，其分子可以嵌入到核酸的碱基对之间，在紫外线的激发下，发出橙色荧光 一 细菌培养与质粒扩增 1. 挑单克隆 （活化菌种）， 37℃ 过夜培养 2. 从斜面培养基上挑 ，接种于 25毫升液体培养液内（含氨苄青霉素）， 37℃ 振荡 过夜培养 3. 从中取 4毫升种子菌液于含 M9培养基中（含 Ap），37℃ 振荡培养 34小时（ OD600＝ ） 二 质粒提取 1.

子均为 15NDNA（ 亲代 ）。 将亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上 ， 再连续繁殖两代 （ I和 II） ， 用离心的方法分离得到的结果如下表所示 ， 请分析： 对照 亲代 I II 轻链 14NDNA 全轻链 1/2轻链 中链 全中链 1/2中链 重链 15NDNA 全重链 （ 1） 由实验结果可以推出第一代 （ I） 细菌 DNA分子中一条链是 ， 另一条链是。 （ 2）

碱基切除修复（ BaseExcision Repair）  DNA gylcosylases能特异性识别常见的 DNA损伤（如胞嘧啶或腺嘌呤去氨酰化产物）并将受损害碱基切除。 去掉碱基后的核苷酸被称为 AP位点（ apurinic or apyrimidinic）。 细胞中最常见的Uracil Glycosylase就能特异性切除细胞中的去氨基胞嘧啶。 3. 核苷酸切除修复（

合时，数千 RecA单体协同聚集在单链上，形成螺旋状纤丝 (helical filament)。 RecF、 RecO和 RecR蛋白调节 RecA纤丝的 RecA蛋白相对分子质量为 38000， 它与单链 DNA结合形成的螺旋纤丝每圈含六个单体 ， 螺旋直径 10nm， 碱基间距。 此 复合物可以与双链 DNA作用，部分解旋以便阅读碱基序列 ， 迅速扫掠寻找与单链互补的序列。