毒性

3．接收 毒性中药材、饮片的接收，需两个仓管员共同完成。 仓管员必须仔细核对送货单、订货单与实物是否一致。 、规格、等级、数量、批号有无差错，封签是否完好，包装上是否有毒性中药明显标识，包件有无破损，有无污染或水渍。 初验无误后，在送货回执上签收。 填写到货记录。 4．贮存 毒性中药材、饮片必须专库（柜）、双人双锁双帐保管。 对初验后入库的毒剧中药材（饮片），分批号、分品种存放，挂上黄色待验标志

，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。 遇明火、高热能引起燃烧爆炸。 与氧化剂能发生强烈反应。 极易受热、光或微量的过氧化物作用而聚合，含有抑制剂的商品与过氧化物接触也能猛烈聚合。 其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。 就医。 迅速脱离现场至空气新鲜处。 保持呼吸道通畅。 如呼吸困难

误。 • 除了加合物形成以外，毒物还可通过交联和断裂而使内源分子的初级结构改变。 双功能的亲电物如 2， 5己二酮、二硫化碳、丙烯醛、 4羟壬醛（ 4hydroxynonedal）和氮芥烷化剂能交联细胞骨架蛋白、DNA，或使 DNA与蛋白质交联。 羟基自由基通过使上述大分子转变为活性亲电物（如蛋白。 基）或自由基也引起交联。 羟基自由基通过使上述大分子转变为活性亲电物（如蛋白。

药物引起肝胆损伤的类型 • 主要表现 • 肝细胞死亡 ① 细胞膜损害、细胞骨架损伤、膜通透性损害、钙超载。 ② 毒物及其代谢物与大分子结合，引起大分子功能障碍；或成为致敏原引起免疫反应。 ③ 线粒体损伤，细胞凋亡。 ④ 活化 TNF、或 Fas受体的凋亡。 • 主要表现 • 脂肪变性 （最常见于向心性肥胖及久坐行为的胰岛素抗性） ① 游离脂肪酸供应过量。 ② 甘油三酯循环障碍。 ③

行。 毒 性药材设专库储存，双人双锁保管，并有良好的防盗设施。 毒性药材库要有明显的标志，无关人员严禁入内。 库房应符合国家消防安全规定，并经有关部门验收。 毒性药材验收储存保管时，检查药材与采购计划单是否一致，其包装是否完好，封口是否严密，标签是否完整

皿处理后，回变菌落数明显增加。 Li[50]等用 TA97a、 TA9 TA100、 TA102 和 TA1535 菌株进行 NaF 致突变性研究，浓度从 到 4421μ gNaF/皿，结果显示在 ～ gNaF/皿时，其回变落数和重蒸去离子水的对照组相比，无明显增加。 当 NaF 浓度增加到 1100μ gNaF/皿以上时，则产生了毒性作用，回变菌株都有不同程度的减少

TTL 电平输入，也响应 EIA/TIA232E与 电平。 接收器输入可以承受最高177。 25V 的过压输入，并提供标称值为 5千欧的输入端接电阻。 接收器符合 和 EIA/TIA232E 关于第一类故障条件的说明。 接收器输入滞回的典型值为 ，并可确保 最小值。 这样，对于慢变化输入信号可以产生明确的输出跳变，即使是在有一定噪声和振荡的情况下。 接收器传输延时 典型值为 600ns

的活化 ， 或抑癌基因的失活。 28 15 September 2020 第三节 细胞功能障碍与毒性 一 毒物引起的细胞调节功能障碍： （一）基因表达调节障碍： 1 转录调节障碍： 遗传信息从 DNA转录给 mRNA 主要受转录因子（ TFs）与基因的 调节或启动区域间的相互作用所控制。 通过与这一区域的核苷酸 序列相结合，激活的转录因子促进前起始复合物的形成，促使相 毗邻的基因的转录。