elisa
elisa试剂的选用和质检
20 + + 32 + + 21 + 33 + * + 22 + + 34 + + 23 + 35 + + 24 + * 36 + * + * 25 + 37 + 26 + + 38 + 27 + * + 39 + + 28 + 40 + * + ELISA试剂盒的质检 对不同厂家或同一厂家不同批号试剂盒采用同一弱阳性定值质控血清检测 ,
关于elisa检测过程中遇到问题的探讨
样品体积多少不一,两次加样间隔时间大 重复某一样品尽可能与第一次加样接近 样本加入后未混匀 加完样后要轻轻振荡并在桌上做圆周运动以混匀 测量波长设置不对 按说明书正确设置波长 酶标仪重复性差 校对酶标仪 操作过程中个别孔液体外溅 稳拿稳放,防止外溅 不同批号试剂盒中组分混淆 不同批号试剂不能混用 瓶盖相互交叉使用 不同组分的瓶盖不能混用(特别是标准品的使用过程中尤其要 注意这一点) 洗涤不正确
乙肝表面抗原的elisa法定量分析方法学验证毕业论文(编辑修改稿)
PBS 取 剩余( ul) 标记 ( ul) C1 6 150 标准品 450 C2 3 300 C1 300 300 C3 300 C2 300 300 前言 5 空白对照加入 1 PBS缓冲液。 表 3 铺板方案 .加样步骤 加入酶标抗体, 50 ul/well,震荡。 37℃电热恒温培养箱温育 60min,取出后洗板 4次, 加入 A、 B液 , 50 ul/ well,