法测定

倍路德粘度计，又叫气承悬柱式粘度计。 他的最大优点是可以在粘度计里逐渐稀释从而节省许多操作手续。 1． 先用洗液将仪器洗净，再用自来水、蒸馏水分别冲洗几次，每次都要注意反复流洗毛细管部分，洗好后烘干备用。 2． 调节恒温槽温度至 ℃ ，在粘度计的 B 管和 C 管上都套上橡皮管，然后将其垂直放入恒温槽，使水面完全浸没 G 球。 3． 溶液流出时间的测 定用移液管分别吸取已知浓度的聚丙烯酰胺溶液

的数值只与高聚物平均相对分子质 量 M有关，它们之间的半经验公式可以用 Mark Houwink方程式表示： 粘度法测定水溶性高聚物的相对分子质量第 1 页粘度法测定水溶性高聚物的相对分子质量摘要：实验采用乌贝路德粘度计测量聚丙烯酰胺的相对分子质量为 2180。 高聚物相对分子质量是表征聚合物特征的基本参数之一，不同分子量的高聚物性能差异很大，不同用途、不同材料对相对分子量的要求是不同的。

量筒 1 个 四、实验步骤 ,开动搅拌器 ,使所显示的水浴温度恒定在 25℃177。 ℃。 用一洁净干燥的 50ml量筒量取环己酮溶液 45ml 左右，静止恒温放置一会。 左右 ,全部倒入干燥洁净的 25mL容量瓶中 ,从量筒中加入 15mL 环己酮到 25ml 容量瓶中 ,溶解摇匀后 ,用砂芯漏斗滤入另一个干燥洁净的 25mL 容量瓶中

对同一支黏度计而言，令 48hgrlV ， 8mVl  ， 则上式可改写为： tt 式中 1 ，当 100ts时， 等式右边第二项可省略，则 t  ， 对于溶剂： 0 00 t   设溶液的密度  与溶剂的密度 0 近似相等， 由两式可得 00rtt 这样，通过分别测定溶液和溶剂的流出时间 t 和 0t ，就可求出 r。

径甚至可以达到厘米数量级。 球晶从一个晶核在三维方向上一齐向外生长 ，从 而形成的径向对称的结构。 由于是各向异性的，会产生双折射的性质 ， 因此普通的偏光显微镜就可以对球晶进行观察。 因为聚合物球晶在偏光显微镜的正交偏振片之间呈现出特有的黑十字消光图形。 偏光显微镜的最佳分辨率为 200 nm，有效放大倍数超过 500－ 1000倍，与电子显微镜、 x 射线衍射法结合可提供较全面的晶体结构信息

oC的恒温水浴中恒温 10min以上。 2. 旋光仪的零点校正 蒸馏水为非旋光物质，可以用来校正旋光仪的零点。 校正时，先洗净样品管，将管的一端加上盖子，并由另一端向管内灌满蒸馏水，在上面形成一凸面，然后盖上玻璃片和套盖，玻璃片紧贴于旋光管，此时管内不应有气泡存在。 必须注意旋紧套盖时，一只手握住管上的金属鼓轮，另只一手旋套盖，不能用力太猛，以免压碎玻璃片。 然后用吸滤纸将管外的水擦干

均值，实验重复三次。 以培养时间为横轴，吸光值为纵轴，绘制生长曲线。 做 MTT 时，最好先将培养板中的培养液去掉，再加入 MTT 和 PBS 孵育 4 小时，后再加入 DMSO 溶解颗粒就行了。 我做的时候因为没有平板离心机，就用手甩板，力量要掌握好，不重不轻，虽然会损失一部分细胞，但由于细胞本身的重力原因大多数都保存下来了。 下面我把我的方

机质，在恒温电热加 2 热器上对样品进行消解的方法。 该方法的优点是对样品的消解彻底，且较低消解温度不会造成待测元素的损失；但是该方法是在敞开体系中进行，对试剂的消耗量较大，且会产生大量的对于环境具有危害的气体。 灰化消解 干法灰化消解是指将样品先在电炉上进行碳化后，在马弗炉中将样品进行灰化消解，在 600℃左右将样品中大量有机质消耗掉后，用硝酸进行浸提的一种 样品消解方法。

液②：溶解 60g 柠檬酸于 85mL 硝酸和 150mL 水的混合液中； 溶液③：在不断搅拌下，将溶液①缓缓加入溶液②中； 溶液④：取 5mL 喹啉，溶于 35mL 硝酸和 100mL 水的混合液中。 在不断搅拌下，将溶液④缓缓加入溶液③中，放置暗处 24h 后，加入丙酮 280mL，用水稀释至 1L，混匀。 贮于聚乙烯瓶中，放置暗处。 用时过滤。 [8] (3)钼酸铵溶液： 溶解