分子生物学

， C 项正确； 当相对分子质量不同的蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢，后洗脱出来， D 项错误。 答案 D 高考模拟 提能训练 返回 高考模拟 1 2 3 4 5 2 . ( 2 0 1 1 海南卷， 30) 许多植物含有 天然香料，如薄荷叶中含有薄荷油。 现用薄荷叶提取薄荷油。 回答问题： ( 1 ) 薄荷油是挥发性物质

25’ 20’ 15’ 25 5 第 1 页 分子生物学检验技术教案《分子生物学检验技术》教案四 川 大 学 教 案【首页】课 程名称分子生物学检验技术授课专业医检 03班级医检课程编号 50212420课程类型必修课校级公共课（ ）；基础或专业基础课（ ）；专业课（ √ ）选修课限选课（ ）；任选课（

区，分光光度技术可分为 、 和红外光三类分光光度法。 四、 四、名称解释 Donnan 效应： 电渗： 五、 五、中英互译 CTAB： SDS： 六、 六、填图题 七、 七、简答题 影响酶活性的因素主要有哪些，实验中如何避免不利

CaCl2 法 ) 将培养液转入离心管中 ,冰上放置 10分钟 ,然后于 4℃下 3000g离心 10分钟。 弃去上清 ,用预冷的 ,冰上放置 1530分钟后 ,4℃下 3000g离心 10分 钟。 弃去上清 ,加入 4ml预冷含 15%甘油的 ,轻轻悬浮细胞 ,冰上放置几分钟 ,即成感受态细胞悬液。 感受态细胞分装成 200μ l的小份 ,贮存于 70℃可保存半年。 三、 转化 从

核酸扩增标准程序 每次实验除了待检标本，还要包括一个阴性对照、一个阳性对照、一个阳性室内质控品。 PCR 仪电源开关，仪器自检完成后再进行下一步实验。 （仅适用于梯度 PCR 仪）：利用上下箭头选择“ option” 键→ “ enter” →根据所需要的温度选择 “ T” 和 “177。 ”温度，并用笔记下相应的温度梯度→“ exit” →选择“ stander” 程序→ “ enter”

作用的研究方法有哪些。 二维电泳的基本原理是什么。 第六章 核酸的分离和纯化 第一节 核酸分离与纯化的设计与原则 【掌握】核酸的浓度和纯度鉴定。 第二节 基因组 DNA的分离与纯化 【 掌握】基因组 DNA的分离方法和原理。 第三节 质粒 DNA的提取与纯化 【掌握】质粒 DNA分离方法和原理。 第四节 RNA的分离与纯化 【熟悉】 RNA抽提， mRNA的分离和纯化。 思考题： 酚

低熔点琼脂糖封胶液彻底凝固。 将凝胶转移至电泳槽中。 ，接通电源，起始时用的低电流（ 5mA/gel/17cm）或低电压，待样品在完全走出 IPG 胶条，浓缩成一条线后，再加大电流（或电压）（ 2030mA/gel/17cm），待溴酚蓝指示剂达到底部边缘时即可停止电泳。 ，轻轻撬开两层玻璃，取出凝胶，并 切角以作记号（戴手套，防止污染胶面）。 酵母双杂交 (一 ) 基本原理 酵母双杂交系统由

， 应注意以下事宜： ① 尽量简化操作步骤 ， 缩短提取过程 ， 以减少各种有害因素对核酸的破坏； ② 减少化学因素对核酸的降解 ， 为避免过酸 、过碱对核酸链中磷酸二酯键的破坏 ， 操作多在pH410条件下进行； ③ 减少物理因素对核酸的破坏 ， 物理破坏因素主要是机械剪切力 ， 其次是高温。 ④ 防止核酸的生物降解 ， 细胞内或外界的各种核酸酶 （ DNA酶 、 RNA酶 ）

scp12 真核生物 酵母质粒 16 常用的质粒如 pUC19，多连接子 MCS。 插入外源基因片段长度约 10kb。 将外源基因插入到 MCS中，随质粒的表达而表达，增殖而扩增。 外源基因插入到 MCS后， β 半乳糖苷酶的活性丧失而不显兰色 白色菌落。 如果不插入外源基因，则产生兰色。 从而筛选阳性菌落。 EcoRI HindIII Ori复制起点 LacZ APR pUC19 17 （二）

l|子代细胞 daughter chromatid|子染色单体 daughter chromosome|子染色体 daughter colony|子菌落 [由原生菌落续发生长的小菌落 ] daunomycin|道诺霉素 daunorubicin|道诺红菌素 de novo sequencing|从头测序 de novo synthesis|从头合成 deactivation|去活化（作用）