购进

方组成类同的复方制剂 12 种；三代及四代头孢菌素（含复方制剂）类抗菌药物口服剂型不超过 5 个品规，注射剂型不超过 8 个品规，碳青霉烯类抗菌药物注射剂型不超过 3 个品规，氟喹诺酮类抗菌药物口服剂型和注射剂型各不超过 4 个品规，深部抗真菌类抗菌药物不超过 5 个品规。 五 、 凡临床需要使用我院抗菌药物目录外的药品或新药时，必须由临床科室提出书面申请，

出的意见和处理结果予以登记，定期汇总上报企业相关部门。 、 定期开展用户访问，积极做好售后服务工作，及时向主管负责人反馈客户质量查询或投诉信息，并落实相关质量改进措施。 、 对消费者投诉的质量问题，应在接到信息后第一时间予以处理，重大问题应及时上报企业主管负责人。 、 营业场所内应设立顾客意见本、服务公约、服务电话和行业主管部门投诉电 话，便于消费者监督。 、 制定便民服务措施，提供义务咨询

，保障人民身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》及《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，制定本制度。 第二条 特殊管理药品是指除普通药品以外，分别规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，包括在临床过程中使用的医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品及放射性药品。 第三条 医疗机构凭《麻醉药品、第一类精神药品购 用印鉴卡》从指定的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，按需做好购进计划

看其合法的产品注册证，了解供货单位的质量保证能力和履行合同的能力。 对拟采购进口医疗器械，收集国外厂商在我国 国家药品监督管理局已注册的证书，收集进口医疗器械注册证及进口检验报告书复印件加盖供货单位质管机构的红色印章。 根据购货计划表，以“合格供货方”档案中拟出需采购医疗器械的生产和供货单位。 相同品名、规格的产品应择厂、择优、就近进货。 （三）、采购合同的签订程序

法作出准确判断时，采购员应会同质管员对首营企业进行实地考察，并由质量负责人根据考察情况形成书面考察报告，再上报审批。 (8)首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。 (9) 质量负责人负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及报批资料，建立质量档案。 8 文件名称： 药品销售管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期：

8)首营企业和首营品种必须经质量审核批准后，方可开展业务往来，购进药品。 (9) 质量负责人负责收集审核批准的“首营企业审批表”和“首营品种审批表”及报批资料，建立质量档案。 中管网制造业频道 中管网制造业频道 文件名称： 药品销售管理制度 编号： 起草部门： 起草人： 审阅人： 批准人： 起草日期： 批准日期： 执行 日期： 版本号： (1)为保证企业经营行为的合法性，确保药品销售质量