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伙伴增加任何新的业务或变更其业务范围、价格等，须接受广东联通的审核及计费测试， 在经过广东联通同意并通过测试后，方可变更。 中管网通用业频道 广东联通移动增值业务 SP 合作管理办法（ 20xx 年版）修订版 中管网通用业频道 23. 合作双方可协商在合作提供的增值业务中标注广东联通的名称、商标、标识或 LOGO，或某项业务的名称、商标、标识或 LOGO。 但未经广东联通要求或确认
10 参赛文件 参赛文件的编写 参赛方应仔细阅读《竞赛文 件》的所有内容，按规定格式提交完整的《参赛文件》，并保证所提供资料的真实性。 不真实或不完整或不符合《竞赛文件》要求的《参赛文件》视为无效。 《参赛文件》和来往函件用中文书写，除竞赛文件的技术规格另有规定外，计量单位应使用中华人民共和国法定计量单位（国际单位制和国家选定的其他计量单位）。 《报价书》的货币计算基准为人民币。 参赛文件的构成
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依据： 《药品经营质量管理规范》 及其实施细则。 范围： 适用于企业购进和销后退回药品的验收工作。 责 任 ： 药品质量验收员对本程序的实施负责。 程序： 、保管员收货： 、药品到货后，保管员依据业务部传交的《药品 收货验收通知单 》和供货单位 “ 随货同行单 ”（销售凭证）或发票， 对照实物进行核对 数量 后 收货。 、所收货的药品为进口药品时
质量管理规范》 及其实施细则。 范围： 适用于企业购进和销后退回药品的验收工作。 责 任 ： 药品质量验收员对本程序的实施负责。 程序： 、保管员收货： 、药品到货后，保管员依据业务部传交的《药品 收货验收通知单 》和供货单位 “ 随货同行单 ”（销售凭证）或发票， 对照实物进行核对 数量 后 收货。 、所收货的药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部原印章的该批号药品的
LXC。 甘露醇注射液、右旋糖酐 40氯化钠注射液（低分子右旋糖酐氯化钠注射 液）、右旋糖酐 40葡萄糖注射液（低分子右旋糖酐葡萄糖注射液）、右旋糖酐 70葡萄糖注射液（中分子右旋糖酐葡萄糖注射液）、右旋糖酐 70氯化钠注射液（中分子右旋糖酐氯化钠注射液）、葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、氯化钠注射液（灭菌生理盐水）。 （二）．粉针剂的验收 1. 外观及包装检查 主要检查色泽、粘瓶、吸潮、结块
温烘燥法：对含水量过高的中药，可以采用加热增温以去除水分，所用方法有火盆烘干、烘箱烘干与干燥机烘干三种。 此法适用于大多数药材。 、石灰干燥法：凡中药容易变色、价值贵重、质量娇嫩、容易走油、溢糖而生霉虫蛀、回潮后不宜曝晒或烘干的品种如人参、枸杞子、鹿茸等，可采用石灰箱、石灰缸或石灰吸潮袋的干燥法。 、木炭干燥法：先将木炭烘干，然后用皮纸包好，夹置于易潮易霉的中药内，可以吸收侵入的水分而防霉虫。
管员根据业务部所开具的《药品销后退回通知单》对照实物对销后退回药品 数量 进行核对，确定所退回药品确属本公司所售出的药品后收货。 、保管员应将所 购进的药品放置于待验区，将销后退回药品放置于退货区，通知验收员到场进行验收。 、 对于待验区或退货区的面积不足以存放进库数量庞大的药品时，可将药品先存放在合格品区，然后挂上“待验”牌（退货为“退货”牌）标示，并用黄色绳索圈围起来以示区别。 、药品验收：
并不局限于每个人，而是公司全体员工都应参与的行动。 高效 ：每人都应具有快速反映，高效行动的能力，思想决定高度，没有思想企业无法成长，没有快速有效的落实，企业只有等着淘汰。 协作 ：创亚是一个团队，团队就需协作，这个年代没有个人的胜利，而是团队的胜利，在你遇到困难的时候，你应该寻找别人的协作，当别人面对困难的时候，你应该给予他帮助。 只有精诚合作，才能破石为开。 广东创亚电气有限公司 企业信条
加的潜在危害 （ 3） 潜在食品危害是否显著。 （是/否） （ 4） 对第 3栏的判定依据 （ 5） 能用于显著危害的预防措施是什么。 （ 6） 该步骤是关键控制点吗。 （是 /否） 重力分离 生物危害：无 前工序引入及二次混入 后工序溜筛、去石、磁选、色选可去除 否 化学危害：无 物理危害：异物 是 碾米 生物危害：有害微生物污染 否 大米在高温煮制中可去除 否 化学危害：无 物理危害：谷糠