化合物
⑧ Na2O、 Na2O2 H2O O2 NaOH溶液 m（样品） ③ m（ NaOH） 或 n （ NaOH）。 作业：如何测定 n （ NaOH）。 Na2O、 Na2O2 H2O O2 NaOH溶液 ① m（ O2） m（样品） ② V （ O2） ③ m（ NaOH） 或 n（ NaOH） 其它反应原理。 请同学们总结本节课复习的内容，看我们复习了哪些有关钠和钠的化合物的知识
H 2 N+( C H 3 ) 3 OHN ( C H 3 ) 3N a O H阴离子交换树脂 —— 能交换阴离子的离子交换树脂。 (3) 无离子水的制备 阴离子交换树脂P CH 2 N + ( C H 3 ) 3 OH + C l P CH 2 N + ( C H 3 ) 3 Cl + O H 阴离子交换树脂 水中水中P SO 3 NaP SO 3 H + N a + + H +阳离子交换树脂
0、 1∶ 1∶ 1∶ 50）、微波时间（ 60、 80、 100、120 s）、微波功率（ 1 280、 460、 59 700 W）、水浴温度（ 50、 60、 70、 80、90 ℃）、水浴时间（ 、 、 、 、 h）等对车前草黄酮类化合物提取的影响。 在单因素试验的基础上，设计了 L9 (34 )正交试验，并进行试验验证。 常规提取法与微波辅助提取法的比较 [9] 取车前草干粉末 3份
析现象并写出化学方程式及离子方程式。 Al(OH)3 + 3HCl === AlCl3 + 3H2O Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH === AlO2 + 2H2O Al(OH)3 + NaOH === NaAlO2 + 2H2O 小结： Al(OH)3既能与强酸反应，又能与 强碱溶液反应，且都生成了盐和水。 所以 Al(OH)3是两性氢氧化物
10+2 巢式 (nido) B12H122– 12+1 闭式 (closo) 四 . 碳硼烷及金属碳硼烷衍生物 B5H9 1,5 C2B3H5＋ 1,6 C2B4H6 ＋ 2,4 C2B5H7 C2 0 0HC 22C ~ BH 等电子 ,分子结构中 C 取代 BH C BH， P BH (或 BH2), S BH2 (或 BH3) 碳硼烷 相应的硼烷 1
碳 碳键如何形成的问题。 而碳架的建立也不能脱离官能团，因为碳碳键形成的反应一般也要发生在官能团上或受官能团影响而活化的部位上 (例如双键或羰基的 α位 )。 例 1：由 C3或 C3以下有机物合成 2丁酮 解：①由逆推法分析： 卤烷水解烯烃水合醛、酮、酸、酯还原格氏反应CH3C H C H2CH3ClCH2= C H C H2CH3CH3 C H C H2CH3OHCH3 C C
下列化合物都属于含有活泼氢的化合物： 它们都可与碱作用可生成具有亲核性的 碳负离子 ，与： RX C=O C=C CO、发生亲核反应，形成新的碳－碳健，这在有机合成中非常重要。 C H 3 C C H 2 C C H 3O O d +有 酸 性乙 酰 丙 酮2 , 4 戊 二 酮R C H 2 NOO +硝 基 化 合 物氰 基 乙 酸 乙 酯CN C H 2 C O C 2 H 5O来自
化 ，氯 吡 啶溴 吡 啶硝 基 吡 啶吡 啶 磺 酸3333来自 中国最大的资料库下载 • 由吡啶的共振式分析 : NNNN NN结论 : 1. 环上带正电 , 不利 于亲电取代 2. b 位的正电荷密相 对较低 解释原因 : 来自 中国最大的资料库下载 • 由取代反应的中间体稳定性分析 1. 取代在 a 位 NEa 位NENENEH HH H+N E正 电 荷 在 电 负 性 大
此反应，但要困难一些。 但卤素原子的邻、对位有吸电子基时，可以促进反应的进行。 例如： I Cu2 3 0 C。 2联苯+ C u I 2O 2NO 2Cl Cu2 2 5 C。 2N NO 22 , 2 39。 二硝基联苯来自 中国最大的资料库下载 (5) 芳环上的亲电取代反应 • 卤原子是使芳环钝化的第一类定位基。 例如，氯苯比苯难硝化，新引入的硝基进入氯的邻、对位： C l C lN O
糖体 10. （ 11 年 新课标 卷） 将 人 的红细胞放入 4℃ 蒸馏水中，一段时间后红细胞破裂，主要原因是 11.（ 11 年 新课标 卷） 撕去紫色洋葱外表皮，分为两份，假定两份外表皮细胞的大小、数目和生理状态一致，一份在完全营养液中浸泡一段时间，浸泡后的外表皮称为甲组；另一份在蒸馏水中浸泡相同的 时间，浸泡后的外表皮称为乙组。 然后，两组外表皮都用浓度为 的蔗糖溶液里处理