化学药品
2+H2O==H2CO3 生石灰溶于水： CaO+H2O==Ca(OH)2 氧化钠溶于水： Na2O+H2O==2NaOH 三氧化硫溶于水：SO3+H2O==H2SO4 硫酸铜晶体受热分解： CuSO45H2O CuSO4+5H2O 无水硫酸铜作于干燥剂： CuSO4+5H2O==CuSO45H2O 初中化学最常见药品的俗称和书面名称 sjahp 10 级 分类： 理工学科 被浏览 157 次
处方单剂量理论重量计算，药物含量按标示量的 100%计算。 如片剂按原理论片重计，颗粒剂按原每袋理论重量计，软膏剂按原每支理论重量计，溶液剂按原每瓶理论重量计。 scope thidumnalbrfBk39。 (g).2,:wGvyS17 当处方中辅料变更种类多于一种时，处方中辅料变 更幅度总和以每种辅料变更量的绝对值累加计算，无论辅料用量是增加还是减少。 例如，某药品处方由原料药 A、乳糖
determine whether the impurity levels are acceptable or not with rationales according to the Appendix 1 or 2 of “Technical Guideline for Study of Impurities in Chemical Drug Products”； If it is not
........................................................ 72 . (27230202)降压片 (瓶 )产品价格趋势分析 .......................................................................... 73 . (27230301)抵克立得 (盒 )产品价格趋势分析 ..
............................................................................. 50 附录 A：数据说 明 ...........................................................................................................
哌酮钠舒巴坦钠 氨苄青霉素舒巴坦钠 哌拉西林钠舒巴坦钠 美洛西林钠舒巴坦钠 他唑巴坦 哌拉西林钠他唑巴坦钠 克拉维酸 阿莫西林克拉维酸钾 目前申报 β内酰胺类复方抗生素的情况 他唑巴坦钠 注射用头孢曲松钠 /他唑巴坦钠 （ 3： 5： 1） 注射用头孢噻肟钠 /他唑巴坦钠 （ 2： 3： 4： 5： 1） 注射用头孢他啶 /他唑巴坦钠 （ 2： 3： 4： 5： 1） 注射用头孢哌酮
，熔点： 7870℃，沸点：＞ 16000℃。 ㈡毒性 属中等毒性类。 对鼻、口、喉和皮肤有刺激作用。 空气中最高容许浓度：尚无资料。 ㈢危险性 侵入途径：粉尘吸入，食入。 健康危害：粉尘会灼烧、刺激鼻腔、口、喉，还可引起鼻出血和破坏鼻组织；干粉会刺激皮肤，溶液会严重刺激甚至灼伤皮肤。 ㈣火灾和爆炸 不燃。 ㈤禁忌物 三氟化溴、碳酸与石灰的混合物。 ㈥防护措施 戴防护镜或面具
及可逆性 ●无毒剂量 /中毒剂量 /安全剂量范围 有关试验中特别情况的说明 参考文献 (主要文献原文及中译文 ) 局部刺激性试验资料 1)摘要 2)试验目的 3)受试药物 ●名称 ●提供单位 ●编号或 批号 ●含量 /效价 /规格 /制剂标示量 ●溶剂 ●配制方法 ●受试物浓度 4)动物 ●来源、种属、品系、合格证 ●体重、性别、年龄 ●饲养条件 ●试验前预处理 企业 ()大量管理资料下载
所放出的氧能强烈助燃，最终可导致爆炸。 着火时用水扑救，并用水冷却其他容器，若发现高浓度过氧化氢容器排气孔中冒出蒸气，所有人员应迅速撤至安全地方，操作人员均应做到全身防护。 （六）化学反应性 在碱溶液中极易分解，在强光，特别是短波射线照射下，也能发生分解。 能与许多有机物如糖、淀粉、醇类、石油产品等形成的混合物是敏感的，在冲击和热量或电火花作用下能发生爆炸，与氧化物混合，存在潜在的危险 性。
来源与含量限度 处方 以 1000计 制法 性状 鉴别 检查 含量测定 类别 规格 1 贮存 1 检验用对照品 幻灯片 性状：药物特性和质量的表征 外观：色泽 、 嗅 、 味 、 结晶形状 ， 一般稳定性情况 溶解度：采用药典凡例中分等级方式 ,溶剂可采用 极性不同与工艺相关的 (尤其精制溶剂 ). 物理常数：熔 点：范围 34℃ ， 熔矩＜ 2℃ 比旋度：光学活性化合物的固有特性及 纯度。