化验室

0 元，同时接受公司处罚。 5 样品检验时间 批常规项目的检验须在 1 小时（每个样品）内完成。 X 检查时间≤ 52 小时 /个样品（试验样品除外）。 周检理化项目根据生产和质量要求及时完成，遇到不合格时应尽快报告。 以上检验时间为接到取样通知到化验单送交被检单位所用的时间（含自复 时间）。 1． 做样时间每推迟 15 分钟 15 分钟5 分 ,情节严重时接受公司处罚。 6 原始记录

因此，在工作中应尽量避免因以上药品混合而生产的爆炸物。 干燥爆炸性药品时，绝对禁止关闭烘箱门。 在测定瓶装啤酒二氧化碳或对瓶装啤酒水浴加热时，要防止酒瓶爆炸，摇动或加热升温时不可面对酒瓶。 加热酒温不能大于 30 度。 在蒸馏操作中，要保证蒸馏气（液）体畅通 ，以防止由于器皿内和大气间压力差逐渐加大，而产生爆炸。 （四） 防毒： 剧毒药品应由专人进行保管，使用者应严格执行领用登记手续。

据修约，将计算结果填入原始报表。 原始报表填写必须仿宋体化，书写工整、清楚、真实、准确、信息完整，不得任意涂改，改动时应使用杠改，并签名。 将原始报表及时投入相应的报表箱。 检测过程中如发现异常问题，应认真查记录，查计算、查操作过程、查化学试剂、查方法、查样品，找出原因后复验，必要时应向检测部负责人汇报。 化验员必须对自己的化验分析结果负责，在检测工作中由于称量错误、试剂加错或其他原因

处理与结果计算要遵循数字 修约规则，有效数字不得随意舍弃。 １、５若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查 试剂、查方法、查样品，找出原 因后有针对性地进行复验。 １、６要认真及时填写好质量记录。 所有原始记录必须使用专用表格，书写工整、清楚、真实、准确、完整。 不准用铅笔记录 ，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。 当发生笔误时，用

标： （二） 执行标准： （三）人员构成情况： 人员构成表 序号 姓名 性别 出生年月 学历 从事 x 化验时间 职称 职务 上岗 证号 5 （四）主要监视和测量装置情况： 主要监视和测量装置统计表 序号 名 称 数量 型 号 精 度 生产厂家 出厂 日期 备注 38 主要监视和测量装置检定 /校准、保养计划表 序号 名 称 校准周期 检定校准单位 保 养 方 式 保养（校准）人 29

疗。 3） 皮肤、眼、鼻、咽喉受毒物侵害：皮肤和眼、鼻、咽 喉受毒物侵害时，要立即用大量自来水冲洗，冲洗愈早愈彻底好。 如能涂或服用适当的缓冲剂、中和剂（注意要用稀浓度的）更好。 洗净毒物后，看情况请医生治疗。 B、常见化学毒物及急救预防措施 常见化学毒物的特性及容许浓度见表 23—— 1。 急救预防措施。 1) 气体毒物：气体毒物中毒时，通常发生窒息性症状。 毒性大的毒气会腐蚀皮肤和粘膜。 如

第九章 化验室试验项目及允许误差 试验类别 允许误差范围 试验项目 同一试验室 不大于 不同试验室 不大于 误差类别 水泥密度 177。 177。 水泥比表面积 177。 % 177。 % 相对误差 水泥细度 80um 筛余 ≤ %的为177。 % 筛余 %的为177。 % 筛余 ≤ %的为177。 % 筛余 %的为177。 % 绝对误差 水泥细度 45um 筛余 ≤ 20%的为177。 1%

配件、零部件是否经过特殊加固处理、目测是否已经打磨无毛刺。 特殊设备根据其性能进行相应试验 . f 生产加工劳保用品检验 检测其规格尺寸 ,察看有无被污染 ,有无破洞 ,有无异味 ,是否 符合食品加工卫生要求 ,出具合格 \不合格证明 ,经主管领导同意后将复印件送达供应部 . 添加剂及消毒用品检验： 添加剂和消毒液检验需先查看有无相应安全合格证明及保质期，如符合上述两项要求，采样做水溶性试验

升 NaOH 标准溶液相当于 SiO2的毫克数； V— 滴定时消耗 NaOH 标准溶液毫升数； G— 移取试液中试液含量（ g）； 三氧化二铁的测定： 吸取 25ml 试样溶液于 300ml 烧杯中，用（ 1+1）氨水和（ 1+1）盐酸调节溶液的PH 至 ~（用精密 PH 试纸检验），将溶液加热到 6070℃，加入 10 滴 100g/L 磺基水扬酸钠指示剂，在不断 搅拌下用

常进行，对各种化学试剂必须摆放整齐，对发现标签脱落无法识别的化学试剂和已经超过使用期 限的，应停止使用，定期按规定 程序 进行销毁。 对强酸强碱和有毒有害的药品，必须按操作规程进行使用，任何人不准私自带出试验室，如带出试验室后发生人畜伤害事件，将严禁追究当事人的责任，情节严重者，由司法机关追究当事人的经济及法律责任。 本资料来 自 抽 查 对 比 程 序 范围 本 程序