精神药品

录，记录内容包括：日期、处方编号、领用部门、数量、保管人及领用人签字，做到账物相符。 三、专用处方使用科室实行专人领取、专人保管。 有处方权的医师领用时，应做好记录，包括领用时间、处方类别、数量、处方编号、领用人及保管人签字。 四、 专用处方 因书写错误或其他原因造成不能使用时，临床各科要将该编号专用处方退回 药剂科 ，由 药剂科 作报废处理并通告全院。 五 、麻醉药品、第一类精神药品专用处

、 具有二类精神药品经营或使用资格的合法证明文件； ② 、 加盖 购货 单位 原印 章的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》或《医疗机构执业许可证》复印件。 ③ 、 企业法定代表人授权委 托书或单位介绍信； ④ 、 采购人员身份证复印件。 、公司确定 若干 名电脑开票员负责二类精神药品的销售开票，并在开票处设置明显的标识。 、销售进口 二类精神药品 时，应向购货单位提供

费别： □公费 □自费 □医保 □其他 医疗证 /医保卡号： 处方编号： 姓名： 性别：□ 男 □ 女 年龄： 岁 门诊 /住院病历号： 科别（病区 /床位号）： 临床诊断： 开 具 日 期： 年 月 日 住址 /电话： 身份证 明 编 号 ： 代办人姓名 ： 身份证 明编 号 ： Rp 医 师： 药 品 金 额： 审核药师： 调配药师 /士： 核对、发药药师： 取 药 人： 发出药品批号：

、医疗单位、药品零售企业及其他单位。 二、 销售时应核实购货单位资质文件及采购人员身份证明。 三、 二类精神药品的发货必须严格执行双人发货制度，并认真做好复核记录。 四、 若来人自提需提供有效证件及交接单所列品种，当面点清数量，并由提货人签字备查。 二类精神药品运输管理制度 一、 经营单位在运输二类精神药品时，应在货运单上写明该药品的具体名称，并在发货记录栏内加盖类别专用章如： 二类

见 单位盖章： 年 月。

（双人双锁）并加锁，门、窗有防盗设施，第二类精神药品应专柜加锁存放。 各病区、手术室存放麻醉药品、精神药品应专柜加锁存放，配备必要的防盗措施。 专用处方：医师须使用麻醉药品、第一类精神药品专用处方开具麻醉药品和第一类精神药品。 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上方标

责监督投料记录审核和归档备查。 ，须对所监督投料的特殊药品的投料量和生产批量进行汇总，保证投入、产出与规定相符。 、投料的监督检查工作。 特殊药品研制及生产管理规程 （ 一 ） 麻醉药品原料（如阿片、吗啡、蒂巴因等）的领取、退库不保管。 ，必须 计划量填写领料单（领料单上必须有中心负责人和领料人的签字）；原料药车间在接到生产计划时，必须按计划 量填写领

理 • 卫生部 负责全国 • 县级以上地方卫生行政部门 负责辖区内 主 管 部 门 教学、科研单位 ： 用麻醉、精神药品开展教学、实验活动，需 省药监部门批准 执业医师 培训、 麻醉药品和第一类精神 药 师 考核 药品 处方权和调剂资格 为癌痛和其他危重患者开具麻药和一类精神药品 名单及变更情况 定期 报送市卫生 主管部门及药监 部门 人 员 资 质 40 机 构 资 质

和 精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。 执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机 中国最庞大的下资料库 (整理 . 版权归原作者所有 ) 第 12 页 共 27 页 构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。 医疗机构应当将具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师名单及其变更情况

精神药品的出库、销售。 4． 责任：储运部对本制度负责。 二类精神药品按先产先出、近期先出、按批号发货的原则出库。 （出库复核单）发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核人员复核，复核员必须按发货清单逐一复核。 复核人员应在发货单上注明复核结论并签章 ,出库复核记录应保存至 第二类精神药品有效期满后五年。 7. 第 二类精神药品出库后保管人员应在专用帐册上记录销售数量，并对进、销、存定期进行盘点