咳感康
咳感康口服液工艺验证方案
迹，注水后澄清度应合格 取清洗后的的玻瓶注入等量的澄清度合格的纯化水，在灯检棚下检查其澄清度 灭菌后玻瓶 微生物限度检查 细菌总数≤ 80CFU/ml 取经杀菌干燥的玻瓶注入 10ml无菌生理盐水，振摇 1min 静置10min 后作供试液 . 验证数据记录见表三 . 验证单元项目：洗铝盖 (塞 ) . 验证目的 为确认铝盖 (塞 )经清洗后的清洁度能否符合质量要求。 . 执行文件 《