课件

水，从而与纤维分开 （四）影响酶活性的因素 温度、 pH等 成分：略 用法：洗涤前先将衣物浸于加有适量洗衣粉的水内数小时，用温水浸泡效果更佳 ,切勿用60℃ 以上的水 . 注意：切勿用于丝质及羊毛衣料，用后须彻底清洗双手。 (五）资料分析 一般洗衣粉不易清除衣物的血渍和奶渍，但加酶洗衣粉则可以。 一生物活性洗衣粉包装盒上印有以下材料： 该洗衣粉较易清除衣物的血渍和奶渍

多） 血红蛋白 （ 90％） 两个 α －肽链 两个 β 一肽链 四个亚铁血红素基团 ： 血液有哪些成分。 ： 用鸡的红细胞提取 DNA，用猪、牛、羊的红细胞提取血红蛋白的原因是什么。 鸡的红细胞具有细胞核，含有 DNA，便于进行 DNA的提取；人的红细胞无细胞核，结构简单，血红蛋白含量丰富，便于提取血红蛋白。 血红蛋白 两个 α －肽链 两个 β 一肽链 四个亚铁 血 红素基团

果 水的用量、污染物的量、实验用布的质地、大小、两种洗衣粉的用量和浸泡时间等 ⑴ 你同意 B同学观点吗。 请说明理由 ⑵ A同学的实验方案存在问题吗。 若有问题，请说明存在的问题。 有问题。 未说明控制相同的适宜温度；玻璃棒搅拌的强度难于控制相同等。 不同意。 B同学忽略了实验中变量的控制问题。 改进方法：在相同水温下进行实验； 玻棒由同一位同学控制搅拌，并尽量保持匀速转动、搅拌力度一致。

胺凝胶电泳。 测定（ ）通常用 SDS— 聚丙稀酰胺凝胶电泳 蛋白质相对分子质量 使用 SDS聚丙烯酰胺电泳过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于 A 电荷的多少 B 分子的大小 C 肽链的多少 D 分子形状的差异 二 实验操作 蛋白质的提取和分离： 样品处理 — 粗分离 — 纯化 — 纯度鉴定 蛋白质的提取和分离： （ 1）样品处理 洗涤 红细胞 血红蛋白 释放 分离 血红蛋白溶液。 （

，除去脂溶性沉淀层，于分液漏斗中静置片刻后，分出下层的 红色透明液体。 甲苯层（无色透明） 白色薄层固体 红色透明液体 杂质沉淀层（暗红色） 试管中溶液层次 (4)透 析： ① 过程： 取 1ml的血红蛋白溶液装入透析袋中，将透析袋放入盛有 300ml的物质的量浓度为 20mmol/l的磷酸缓冲液中（ pH为 ），透析 12小时。 ②透析目的： 除去样品中分子量较小的杂质。 透析过程动画演示 :

HPO4 H2CO3 / NaHCO3 ㈢ 电泳： 概念：指带电粒子在电场作用下发 生迁移的过程。 在血红蛋白整个实验室中用的缓冲液是 磷酸缓冲液 ，目的是利用缓冲液模拟细胞内的 PH环境，保证血红蛋白的正常结构和功能，便于观察（红色）和材料的科学研究（活性） 原理：许多重要的生物大分子，如（ ）等都具有 ( ) 在 ( )下 ，这些基团会带上（ ）。 在电场的作用下，这些带电分子会向着与其（

OH OH 脱氧核糖 磷酸基团 碱基 脱氧核糖 碱基 碱基 脱氧核糖 5′ 3 ′ 多脱氧核苷酸链结构简图 O O P O HO 碱基。

，蛋白质分离不彻底。 ③顶塞的制作： 打孔 → 安装玻璃管。 ④组装： 将上述三者按相应位置组装成一个整体。 ⑤安装其他附属结构。 （ 2）凝胶色谱柱的装填 ① 凝胶的选择： A、材料： 交联葡聚糖凝胶（ G75）。 B、代表意义： “ G” 表示凝胶的交联程度，膨胀程度及分离范围。 75表示凝胶的得水值，即每克凝胶膨胀时吸水。 ②凝胶的前处理： 配置凝胶悬浮液

要吃树叶而树叶不够吃（生存斗争）；它们有颈长和颈短的差异（遗传变异）；颈长的能吃到树叶生存下来， 颈短的却因吃不到树叶而最终饿死了（适者生存）。 结合自然选择学说的解释模型，利用达尔文的自然选择学说的观点解释长颈鹿为什么脖子长。 达尔文自然选择学说的评价 积极意义 ： 局限性： 遗传和变异 的本质不能作出科学解释 个体 水平 渐变 的结果，无法解释物种大爆发现象 自然选择 学说的局限性

上先有鸡还是先有蛋。 《 圣经 .旧约 .创世纪 》上说，上帝第一天造出了白天和黑夜，第二天造出了空气和水，第三天造出了各种各样的植物，第四天造出了日月星辰，第五天造 出了水中的各种动物，第六天造出了地上的各种生物和人，天地万物都造齐了，第七天就被定为休息日。 特创论认为先有鸡。 因为上帝创造了鸡，然后让鸡下蛋。 46亿年 38亿年 25亿年 6700万年 进化历程： 、由低等向高等发展 拉马克