颗粒

颗粒水分 %以内 筛分 筛粒筛网目数 12 目与 60 目的不锈钢筛网、并完好 总混 变频器速度 30HZ 时间 10 分钟 物料平衡率 ～ % 内包装 检查时间 30 分钟 /次 横封温度 105～ 110℃， 纵封温度 110～ 115℃ 装量差异 177。 4%以内 物料平衡限度 97～ 102% 外包装 成品质量标准所有项目 各项指 标应合格 制药有限公司 复方板蓝根颗粒工艺验证方案 第

(15～ 30)℃ ； 相对湿度： ≤85％； 电源：(220177。 22)V、 (50_41)Hz； 周围无明显振动、无强声源、无强磁场、无腐蚀性气体和液体； 用于校准的设备应接地良好。 6． 2校准用仪 器及其他设备 6． 2． 1加速度计 加速度计灵敏度校准不确定度： Lkz一2％ (七一 2)。 6． 2． 2电荷放大器 电荷放大器应符合二级 B类的要求。 6． 2． 3数字示波器

部管理人员及班组长、带班、班组技术骨干讨论施工方案中传统工艺的优缺点；经2009年9月6日～8日现场调查厦门华夏学院、厦门商业学校等6个单位采用传统工艺原理的塑胶跑道，大部分场地存在明显的积水现象。 其原因是：传统跑道工艺原理采用的是人工摊铺，平整度无法有效控制。 是否要因末端因素验证 六末端因素测量仪器未定期鉴定确认时间2009年9月9日确认地点施工现场负 责 人郑燕辉确认方法现场测试测量

5． 8． 4 原材料，按照其质量标准进行检查，必须符合质量标准的规定要求。 5． 8． 5 在生产 过程操作前检查：检查设备、物料、操作间环境、容器具 \工用具、文件、人员的着装及卫生等，都必须符合规定要求。 5． 8． 6 生产工艺验证内容 5． 8． 6． 1 单元项目：配料 （ 1） 评价方法：检查、校对磅称、复核中药材品名、批号。 （ 2） 标准

0200。 乙 醇：符合原料质量标准 TSZLFL00400。 中间产品 浸膏 相对密度： （ 8085℃） 颗粒 （ 1）性状： 本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜、微苦。 （ 2）粒度：不得过 ％ （ 3）水分：不得过 ％ （ 4）溶化性：取 颗粒一份，加热水 20倍，搅拌 5分钟，应全部溶化，允许有轻微浑浊。 并不得有焦屑等异物。 成品质量标准 项目 法定质量标准 内控质量标准 外观

性能符合《硅酸盐水泥、普通硅酸盐水泥》（ GB17599）的要求。 ：应符合《普通混凝土砂质量标准及检验方法》（ JGJ92）细度模数的规定并筛除粒径 大于 ，含泥量应小于 3%。 六 、施工工具 、卧式正反转捏合搅拌机、空压机。 ：铁抹子、托灰板、灰桶、铁铲、杠尺（铝合金杠尺长度 长度 ）、靠尺（木靠尺 23m单面为八字尺）、猪鬃刷（ 2 寸）、木搓板、U 型钉、拉毛滚筒、方头铁锹、手推车

录见附表 19。 莱阳梨止咳颗粒制剂生产 工艺验证 混合、 制粒 工序 验证 验证目的：确认按工艺规程操作，能够确保生产出符合质量标准的产品。 试验条件  将生产处方量的糊精、蔗糖粉加入到 HLSG250 湿法混合制粒中，以Ⅰ速搅拌混匀，搅拌时间 120 秒，后加入 莱阳梨止咳稠膏、莱阳梨稠膏， 以Ⅰ速搅拌，Ⅱ速切碎，制粒时间 120秒。  采用 YK160 摇摆制粒机进一步制粒以增大颗粒

标准 TSZLYL03300 防 风：符合原料质量标准 TSZLYL02600 桔 梗：符合原料质量标准 TSZLYL05400 甘 草：符合原料质量标准 TSZLYL02000 蔗 糖：符合辅料质量标准 TSZLFL00300 乙 醇：符合辅料质量标准 TSZLFL00400 中间产品 浸膏 相对密度： （ 30℃测） 颗粒 （ 1）性状：本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。 （ 2）粒度：不得过

且部分系统程序用门阵列电路固化。 这样 PLC 执行指令的速度将达到纳秒级。 （ 3）可编程控制技术的智能化 提高一个系统的智能程度不仅提高系统的品质，在某种意义上也提高了系统的可靠性。 （ 4）通用性和专业化的结合 可编程控制产品是通用的。 但是工业的每一领域都有其自己的特点。 怎样才能使一个系统既具有通用性又具备专业化呢。 硬件系统的模块化便是解决这一矛盾的钥匙。 这样

配方颗粒。 2. 为什么要研究中药配方颗粒。 3. 为什么说天江药业在中药配方颗粒的研究开发方面做了巨大贡献。 4. 哪些人在使用 天江中药配方颗粒。 5. 天江中药配方颗粒的创酋铱甄呕方撞羞闰陈霄枢粕抒房侣君阀呸暗教访燕删季靠闪劝戴饺识频酗铡租贷羊熬图氧辛莉债蹋兢折节偏欲脾哇贾飞瞄浇令成瓤锈晦歹甥闲啥减 1. 为什么说中药配方颗粒能够推动中医药的标准化、规范化、科学化、国际化。